本資料由　 (興櫃公司) 6838 台新藥　公司提供
序號    2    發言日期    113/08/05    發言時間    15:46:46
發言人    潘麗芳    發言人職稱    財務長    發言人電話    (02)27557659
主旨    公告本公司與美國某公司簽署藥物共同開發之不具拘束力 條件書(non binding term sheet)
符合條款    第    8    款    事實發生日    113/08/05
說明    
1.事實發生日:113/08/05
2.契約或承諾相對人:美國某眼科生物技術公司
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/08/05
5.主要內容(解除者不適用):
(1)本公司與美國某眼科生物技術公司協議共同開發APP13007於乾眼症之應用，並簽署
不具拘束力之條件書(non binding term sheet)。
(2)雙方將在盡職調查完成後簽署不具拘束力之條件書(non binding term sheet)，其
中包括分擔開發成本和藥品上市後的利潤分配，並基於誠信合作原則，盡最大努力在美
國展開以APP13007用於乾眼症急性症狀緩解的新藥開發。
6.限制條款(解除者不適用):無
7.承諾事項（解除者不適用）:無
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:保密條款
9.對公司財務、業務之影響:本不具拘束力之條件書簽訂後，預計對本公司財務及業務
有正面之影響。
10.具體目的:開發APP13007之新適應症。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)APP13007是首個使用台新藥專屬APNTR奈米微粒製劑平台所開發的產品。APNT平台
可以減少藥物主成份的粒徑，並使藥物奈米微粒具高度均一性及純度，因此可幫助藥
物有效滲透進入眼部並大幅增進生體可用率。
(2)APP13007在急性乾眼症適應症擴張可望使美國數百萬的乾眼症的患者得以使用
APP13007治療其症狀發作。根據美國眼科學會的數據，大約80%的乾眼患者會出現急性
症狀加劇的情況。另根據IQVIA資料庫，美國約有200萬人選擇使用處方藥來治療乾眼症
。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。