本資料由　 (興櫃公司) 6620 漢達　公司提供
序號    1    發言日期    113/10/17    發言時間    17:30:20
發言人    楊啟余    發言人職稱    財務副總    發言人電話    0287518717
主旨    代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥 Vysentri HND-033向美國FDA申請展延CRL補件期限12個月
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/10/17
說明    
1.事實發生日:113/10/17
2.公司名稱:Handa Oncology, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:本公司前於113年8月8日發布重大訊息，代子公司Handa Oncology, LLC
公告Vysentri HND-033之審查進度，並於該次重大訊息中說明「因本專案係屬於
505(b)(2)新藥，非屬一般學名藥，相關藥物動力學試驗結果得與其他藥動學及
藥效學之試驗或文獻做完整數據統計分析後進行綜合評估，並和FDA進行相關溝通
討論後，再予以進行CRL補件回覆。」
子公司Handa Oncology, LLC在與FDA持續溝通之後，審慎評估CRL補件回覆之方向及
需投入之資源。依據目前初步評估之結果，後續準備作業可能超過CRL補件回覆之
期限(美國時間113年10月27日)，故Handa Oncology, LLC於113年10月17日(美國時間
113年10月16日)向FDA申請展延CRL補件期限12個月。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。本公司之策略為將資源投入於價值
較高之專案，並透過藥品取證上市回收研發過程之投入並創造公司之價值，
HND-033為本公司評估值得投入之專案之一，故依據與FDA之溝通結果，
Handa Oncology, LLC仍持續進行CRL補件回覆之各項準備工作，此專案並未終止。
此外，本公司後續若有接獲FDA對申請展延CRL補件期限之回覆，亦將發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發其開發時程長、投入經費高、
需經目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性，且不保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。