逸達(6576)說明「2025年獲CAMCEVI三個月劑型之新劑型新藥美國藥證」報導內容

日期2024-11-08

本資料由  (上櫃公司) 6576 逸達 公司提供
序號    1    發言日期    113/11/08    發言時間    11:14:46
發言人    詹孟恭    發言人職稱    財務長    發言人電話    (02)77500188
主旨    說明媒體報導
符合條款    第    53    款    事實發生日    113/11/08
說明    
1.事實發生日: 113/11/08
2.公司名稱: 逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 本公司
4.相互持股比例: 不適用
5.傳播媒體名稱: 經濟日報C04版
6.報導內容:
  經濟日報:「…逸達表示,預計於2025年獲CAMCEVI三個月劑型之新劑型新藥美國藥
  證,並在取得CMS核發之J-code後,於2026年上半年上市銷售…」
7.發生緣由: 說明媒體報導
8.因應措施:
  前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型之美國藥證申請已於2024年10月30日向美國
  FDA提交;根據美國處方藥使用者付費法(Prescription Drug User Fee Act,
  PDUFA),審查時間合理推估約一年,惟藥證核准時間以及准駁與否取決於FDA之裁
  決。如獲藥證核准,將由美國合作夥伴向美國聯邦醫療保健中心申請新的J-code;
  保險公司使用J-code來決定這類藥品的承保範圍和支付金額。
9.其他應敘明事項: 無。

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