今(19)日，水星生醫*(6932)公告其開發的「武倍威剛口溶錠 50 毫克」已於 2026 年 1 月 15 日正式取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准上市，並完成相關行政程序，成為公司首項取得藥品許可證的產品，目前已正式邁入商業化準備階段，預計今年三月展開鋪貨，迅速提高市場滲透率，搶攻成年男性勃起功能障礙市場。

水星生醫表示，「武倍威剛口溶錠 50 毫克」採用口溶錠劑型設計，可於口腔中迅速溶解，無需搭配開水服用，有助於提升使用便利性，特別適合重視用藥即時性與使用彈性的族群。相較傳統吞服錠劑，薄荷口溶錠於實際使用情境中具備不同劑型特性與應用優勢，有助於提升患者用藥體驗與服藥依從性。

水星生醫表示，目前已同步展開上市前準備作業，規劃於接續幾個月內完成經銷合作相關作業，並預計自三月份起陸續展開產品鋪貨，通路將涵蓋台灣之醫院、診所及主要藥局通路，以提升市場可近性與產品滲透率。

在商業模式方面，該產品將透過經銷商體系進行市場推廣與銷售，水星將與具備醫藥通路經驗之合作夥伴攜手，擴大產品於臨床端與零售端之覆蓋範圍，下半年亦將結合市場需求與各國法規進度，持續擴展至東南亞及其他海外市場，已陸續與各國經銷商洽談中。

水星生醫指出，「武倍威剛口溶錠 50 毫克」是國內西地那非(Sildenafil)口溶錠之國產第二張藥證，在此之前國內僅有原廠藥與另一張學名藥口溶錠藥證。

(本新聞為公司通稿發佈，僅供參考。各公司實際動態請以監管單位重訊公告，及公司財報為主。)