捷絡生技以專利組織透明化試劑，結合AI輔助分析技術，打造全球首創「3D病理解決方案」，克服2D病理難以辨識空間結構的瓶頸，目前正推動臨床自費檢測，讓臺灣病患優先使用。

該技術已在大腸息肉、乳癌、肺癌、與腫瘤標靶分子(PD-L1、HER2)等適應症完成臨床數據驗證，並且進入臨床自費檢測的推動。其中腸息肉3D病理檢查，可提升腺瘤偵測率(ADR)，有望在今年下半年取得臺灣醫令資格，正式導入臨床診斷流程。

捷絡執行長林彥穎指出，傳統病理診斷仰賴4μm 2D玻片影像，在組織結構判讀上易有盲點，可能錯失關鍵治療資訊。例如據統計目前僅約35%的癌症患者可經由2D切片分析進入標靶治療，捷絡所開發的3D病理技術有望協助其餘65%病患發掘潛在治療選項，改變患者旅程，延長生存年限。

該創新技術源自捷絡創辦團隊於2000年在清華大學展開的3D腦圖譜研究，當時...