亞洲生技商機高峰論壇

專家齊籲 「台灣應建立跨國合作與全球價值鏈接軌」

撰文記者 林亞歆
日期2014-08-10
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由於受到颱風影響,原訂於7月23日的亞洲生技商機高峰論壇(BioBusiness Asia, BBA)延至24日進行,今年主題為-「與全球價值鏈接軌」,國際媒體Bio Century 、CRO Quintiles及Abbott、J&J 各領域總部高層都前來分享經驗並提出對台灣未來生技發展看法。

文/林亞歆 圖/環球攝影組


今年BBA講者眾星雲集,包括BioCentury總裁David Flores、 昆泰(Quintiles)亞太地區臨床開發資深副總裁Ross Horsburgh、嬌生旗下DePuy Synthes全球副總裁方威凱(W.Christopher Fang)與亞培(Abbott)分子診斷事業部研發副總裁馮玉蓮等;專題演講結束後,下午還有兩場座談會和廠商媒合會,分別於君悅飯店與南港展覽館同步 進行。

2009年至今,台灣生技上市櫃公司數目增加超過2倍,生技產業的市值也從25億美金,增至約240億美金。「資金到位後,與國際接軌是下一個重要的目標。」中華民國生物產業發展協會名譽理事長李鍾熙於致辭時提到。

BioCentury總裁David Flores

全球趨勢決定生物製藥產業的未來

國際知名生技媒體BioCentury總裁David Flores對全球產業的脈動有獨到的見解,他指出,人口與經濟的變遷,帶動亞洲醫療保健市場及制度的重塑,也挑戰全球生技製藥的價值供應鏈以及產業架構,生技業者應充分掌握這波商機。

他提出兩項生技產業發展的重要趨勢:醫療健保的緊縮將決定醫藥產業創新的價值;另外,投資者將無法再容忍生物製藥廠「持續的徒勞無功 (duplication of futility)」,並會以網絡連結的力量重組整個產業的價值鏈,「產業真正需要創新的是商業模式。」Flores強調。

而隨著醫療需求的增加,世界各國的藥物監管機構也不斷變通審核方式,以縮短藥物從開發到上市的時間;如FDA於2012年通過的「突破性治療途徑」與歐洲藥品管理局(EMA)今年通過的「EMA的自適應許可途徑(Adaptive Licensing Pathway)」等。

「機會絕對是大中華地區的特色。」Flores肯定,但他也呼籲,台灣若欲跨足國際,應參與國際的臨床試驗,熟悉其趨勢的轉變,並積極與國際大廠建立合作關係,並在前瞻科學、法規單位等各領域建立連結;而在走出世界的同時,也要創造自身發展的「大趨勢」,並聚焦發展,利用創新的政策與規範的創造進入亞洲市場的契機。

而此次,Flores也特別率領BioCentury採訪團來台,完整記錄台灣生技月實況,後續也考慮針對不同領域進行個案報導,盼能讓世界更進一步了解台灣。

昆泰亞太地區臨床開發資深副總裁Ross Horsburgh

生醫產業的下一個挑戰-合作關係

雖然生技產業正夯,但部分地區的生技發展面臨不少問題,如:成本漸長、資本退燒、投資報酬率下降、成長趨緩與藥物審查時間延長等,「全球的公司都專注於產品質與量的提升。」負責昆泰亞太地區臨床開發資深副總裁Ross Horsburgh指出。

而為了控管藥品開發成本和增加成功機會,生技業的模式會愈來愈多元且特色化;以昆泰為例,過去只是接受客戶委託臨床試驗,現在也擴大至藥品商業化服務。

這樣的商業模式是「中小企業進入國際戰區的機會。」Horsburgh說;據統計,2005~2010年,不論是第三期臨床實驗成功或從實驗成功到上市,昆泰的成功率都較一般製藥公司的平均值高。

另外,曾在中國與新加坡工作過的Horsburgh對亞洲地區的生技發展相當看好;數據顯示,2012年,亞洲生醫製藥產業投入研發金額為620億美元,雖仍少於歐、美地區投入的研發資金,但比較2...