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朗齊攜中醫大發表三陰性乳癌新藥合併化療 腫瘤縮小率達77% 明年展開二/三期臨床
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諾華曝超罕見腎病口服新藥1年追蹤成效 年底遞美FDA藥證申請
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10/28《生醫焦點雷達》
新聞集錦
Vitafoods線上展覽、研討會9月展開 促全球健康營養品產業交流
2020-07-13/
記者 李林璦
2020國際營養保健食品線上虛擬展會(VitafoodsVirtualExpo)將在今年9月7日至11日盛大展開,此次採線上展覽的形式,為全球營養品供應鏈提供一個虛擬互動式平台,將有超過500家國際供應商參與,建立產業之間的鏈結、分享知識並推動創新。同時,也將發佈一份詳細的國際營養保健品現況與趨勢分析報告,期盼有助於未來全球食品經濟的關鍵決策。主辦單位InformaExhibitions全球健康與...
新聞集錦
生華科CK2抑制劑Silmitasertib 擬申請新冠緊急人體臨床試驗
2020-07-13/
記者 劉端雅
今(13日),生華科(6492)表示,國際期刊《cell》發表的數據首度正實了當新冠病毒感染細胞時,蛋白質激酶(CK2)會被活化,若給予CK2的生華科新藥抑制劑Silmitasertib(CX-4945)則可有效對抗病毒。目前擬展開動物實驗,以及積極準備向美國FDA申請啟動緊急人體臨床試驗(EmergencyInvestigationalNewDrug,eIND)。生華科董事長胡定吳表示,Silm...
新聞集錦
健亞GV17 完成心律安全測試已送FDA /pre-IND
2020-07-13/
記者 彭梓涵
台股生技族群今(13)一片重挫,但受巴西總統親自以身試藥,奎寧類藥物再次受到矚目。國內氫氯奎藥物銷售服務最多的健亞生技(4130),因開發副作用較低、藥效佳的2.0版羥氯奎寧(GV17),且已向美國FDA提出pre-IND會議申請,連帶受惠行情,成為股市萬綠叢中一點紅。今日健亞召開法人說明會,董事長陳正也親自說明公司產品線進展與營運策略。陳正首先將新冠肺炎(COVID-19)傳染影響下的社會人群分...
新聞集錦
亞諾法新冠IgM/IgG快速檢測試劑 取得歐盟CE認證;提倡癌症利益相關者建立共識條款 鼓勵基因檢測;彰基建置「正/負壓手術室」為防疫超前佈署
2020-07-13/
編採中心
《臺灣》亞諾法新冠IgM/IgG快速檢測試劑取得歐盟CE認證今(13)日,亞諾法宣布,COVID-19IgM/IgG快速檢測試劑已取得歐盟CE-IVD認證並接獲訂單。亞諾法表示,其使用兩種COVID-19重組蛋白:N核蛋白(NucleocapsidProtein)和S棘醣蛋白(Spikeprotein)中的結構區域RBD片段蛋白,作為人體內IgM和IgG抗體檢測的雙重靶向。相較快速檢測試劑中眾多競...
新聞集錦
擘劃精準健康藍圖 2030年臺灣邁向高科技健康國
2020-07-13/
記者 吳培安
今(13)日,前副總統暨中央研究院院士陳建仁接受本刊專訪,說明臺灣發展精準健康的成果與願景。他表示,臺灣未來的生醫產業希望在於「精準醫療的統整合」,期盼在過去4年奠立的「生醫產業推動創新方案」成果之上,導入包括人工智慧(AI)、物聯網(IoT)/5G、資訊安全、區塊鏈等數位科技,並強化大數據與整合資料庫應用,以驅動產業跨域創新、實現2030年全齡健康,讓臺灣邁向高科技的福利健康國。陳建仁表示,我國...
新聞集錦
盼臺灣一展自動化、工業4.0長才 開創健康產業新局面
2020-07-13/
記者 吳培安
今(13)日,前副總統暨中央研究院院士陳建仁接受本刊專訪時,說明了臺灣發展精準健康的成果與願景,以及臺灣在後疫情的生醫產業新契機。他期盼,未來在醫材製造上,臺灣也能發揮自動化生產和工業4.0的長才,開創健康產業的新局面。陳建仁表示,臺灣其實在很多面向都很優秀,很多人不知道,臺灣的專業委託代工(OEM)真的很厲害,例如:世界名牌口紅、面膜有許多都是madeinTaiwan,而在近期的新冠肺炎疫情中,...
新聞集錦
《Cell》:全球首項肺腺癌蛋白質體學圖譜公布 臺、中國科學家助攻肺癌精準診斷
2020-07-12/
記者 劉端雅
近(9)日,由中研院化學所所長陳玉如、中研院院士楊泮池所組成的研究團隊,發表了臺灣第一個非吸煙肺腺癌(lungadenocarcinoma)的蛋白質體學(proteomics)研究。另外,由中國科學院上海藥物研究所主導的一項研究,也針對中國人群進行蛋白質體學分析,並完成完整的肺腺癌蛋白體學製圖。兩篇研究成果同期刊登在《Cell》期刊。臺灣研究團隊,為了釐清肺腺癌在人口統計學上不同疾病分子表型的情況...
新聞集錦
賽諾菲再砸20億美元!攜手Kymera鎖定免疫抗發炎藥蛋白質降解療法
2020-07-10/
記者 劉端雅
賽諾菲(Sanofi)繼8日與KiadisPharma簽署一項9.87億美元的交易之後,在美國時間9日,宣布與KymeraTherapeutics達成一項20億美元的戰略合作協議。雙方將專注於IRAK4蛋白質降解療法的開發和商業化,以治療免疫發炎性疾病(immune-inflammatory)。根據交易條款,賽諾菲向Kymera支付1.5億美元的全球開發權,以開發IRAK4用於炎症和免疫學的的適應...
新聞集錦
高端新冠疫苗TFDA申請人體臨床一期;後疫情大健康商機 盛弘6月合併營收年增34.31%
2020-07-10/
記者 李林璦
1.高端新冠疫苗TFDA申請人體臨床一期昨(9)日,高端疫苗宣布,其利用美國國衛院(NIH)技轉的疫苗平台,所開發之新冠疫苗已完成動物實驗並取得免疫原性數據,正式向衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出一期人體臨床試驗申請。 該疫苗開發案技轉自美國國衛院,採用NIH過去奠基於SARS、MERS疫苗開發之平台,建構以三聚體結構呈現的S2P全長基因修飾重組棘蛋白作為疫苗抗原,可在動物試驗中表現出優異的免...
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Vivo Capital共同創辦人Edgar G. Engleman 創神經免疫學公司Tranquis Therapeutics獲A輪募資3000萬美元
2020-07-10/
記者 李林璦
美國時間9日,專注於神經免疫學的新銳公司TranquisTherapeutics獲3000萬美元的A輪募資,該公司在神經退化性疾病與老化相關疾病上的創新治療,是源於史丹福醫學院免疫學家EdgarG.Engleman的研究。目前該公司的主要產品TQS-168正進行肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)與額顳葉型失智症(Frontotemporalde...
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有望成為首個阿茲海默症新藥?Biogen/ Eisai重啟研發完成遞交BLA
2020-07-10/
記者 李林璦
近(8)日,百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布,已完成治療阿茲海默症藥物aducanumab的生物製劑許可申請(BLA),同時也提交了兩項3期、一項1b臨床研究數據,並申請了優先審查(PriorityReview)。 若aducanumab獲得批准,將成為延緩阿茲海默症衰退與去除β澱粉樣蛋白(β─amyloid)首個療法。 Aducanumab(BIIB037)是一種...
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晟德糖尿病新藥CS02二期臨床試驗解盲達標 具保護胰島β細胞潛力
2020-07-10/
記者 李林璦
今(10)日,晟德(4123)宣佈旗下糖尿病候選新藥CS02多國多中心二期臨床試驗之主要療效指標達標。CS02實驗組之糖化血色素(HbA1c)變化值,與安慰劑組比較,平均下降達0.45%,具統計學上顯著意義(P值=0.0098)。此外,次要療效評估指標中的胰島β細胞功能指數(Homeostasismodel2assessmentβ-cellcalculation,HOMA2-&...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
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記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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