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美國FDA於(10)日核准禮來公司（Eli Lilly and Company）開發的Cyramza (ramucirumab)以單藥治療用於血中甲型胎兒蛋白（AFP）濃度超過400 ng/ml、且無法接受或是在接受sorafenib療法後仍不見效的肝細胞癌（HCC）患者，Cyramza將能使他們的整體存活期（OS）延長。
FDA此次核准是根據臨床三期REACH-2研究進行隨機雙盲、安慰劑控制組的結果，主要試驗指標為整體存活期。受試患者來自20個不同國家、共計292名。在此試驗中，病人被隨機分配（2:1）以靜脈注射Cyramza 8 mg/kg或安慰劑，並同時接受支持性療法（BSC）。實驗結果顯示，接受Cyramza治療的...
