昨(6)日，中國康方生物(9926.HK)與美國納斯達克上市公司Summit Therapeutics達成價值最高達50億美元的合作協議，創下中國新藥海外授權的紀錄。Summit將獲得康方生物PD-1/VEGF雙特異性抗體AK112，在美國、加拿大、歐洲和日本的開發及商業化的獨家權利。

此交易中，Summit支付5億美元預付款，也僅次於百濟神州(BeiGene)替雷利珠單抗(Tislelizumab)與諾華(Novartis)6.5億美元的交易，名列中國新藥海外授權預付款第二高。

AK112為康方生物的四價雙特異性抗體藥物開發平台Tetrabody所設計和開發，可同時阻斷PD-1和VEGF通路，「一藥雙靶」同時發揮免疫效應和抗血管新生效應。

康方生物表示，AK112為全球進展最快的PD-1/VEGF雙抗，有多項臨床研究在進行中，包括：與化療併用治療「EGFR-TKI治療失敗的非小細胞肺癌」，和單藥治療PD-L1陽性的非小細胞肺癌正在臨床三期試驗；此外，還有卵巢癌、實體瘤、頭頸鱗狀細胞癌、結腸直腸癌等在1b/2期試驗。

康方生物為雙抗新藥的領先者，今年6月29日，其開發的PD-1/CTLA-4雙抗Cadonilimab (AK104)，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於治療復發或轉移性子宮頸癌(R/M CC)，成為全球首個獲批的腫瘤雙免疫檢查點抑制劑的雙抗藥物。

根據協議，康方生物還將收到淨銷售額的低雙位數百分比的權利金，康方生物董事長夏瑜將被委任為Summit Therapeutics董事會成員。

康方生物表示，Summit Therapeutics擁有頂尖的藥物開發專家團隊，曾成功地將全球首創的重磅藥物IMBRUVICA® (ibrutinib)的十多種適應症迅速推向市場，本次與Summit合作將加速AK112全球化開發及商業化的進程。

參考資料：https://www.prnasia.com/story/386437-1.shtml

(編譯/劉馨香)