2024/06/17《國內外重大必看新聞集錦》

禮來減重新藥二a期臨床數據亮眼! 肝脂肪降86%;路迦生醫1.4億現增完成;浩鼎ADC新藥台灣一/二期試驗獲准進行

撰文記者 彭梓涵
日期2024-06-17
(圖片來源:網路)

《臺灣》全福技轉、新藥臨床雙軌並進 今年Q3啟動上櫃申請

 

今(17)日,全福生技(6885)董事長林羣表示,繼上週宣布以新台幣4億元,取得信力生技(6824)兩項眼滴劑技轉授權,全福將聚焦眼科疾病,並網羅曾在Aerie 製藥、開發青光眼藥Rhopressa的林鄭文博士加入全福,不只會推進青光眼及濕性黃斑部病變兩項新納入的眼藥,原產品線乾眼藥與神經營養性角膜炎新藥也會如計劃前進,同時今年也會在第三季啟動上櫃申請。

 

《臺灣》永立榮攜百騰智醫、康健診所 攻無創外泌體醫美療程

 

今(17)日,永立榮生醫(6973)宣布將與醫美器材公司百騰智醫、台中康健抗衰老預防醫學中心攜手合作,開發羊水幹細胞外泌體的無創醫美與生髮療程。永立榮董事長簡奉任指出,此合作將結合永立榮的羊水幹細胞外泌體技術、百騰的軸流式霧化導入儀無創醫美技術,並於康健診所的抗衰老診所推出此創新療程。


《臺灣》路迦生醫1.4億現增完成 

今(17)日,路迦生醫(6814)宣布,日前以每股28元辦理5000張現金增資,共募集資金新台幣1.4億,已於6/14順利完成,路迦表示,參與此次認購者包括公股銀行、越南知名台商企業等,該次增資款將用於於投入研發費用,加速今年臨床試驗發展,以及加強技術門檻和拉大競爭優勢。


《臺灣》浩鼎ADC新藥台灣一/二期試驗獲准進行、下半年將啟現增

 

今(17)日,浩鼎(4174)宣布其TROP2抗體藥物複合體(ADC)新藥OBI-992,獲台灣衛福部食藥署(TFDA)批准進行臨床一/二期試驗,試驗中「一期劑量遞增階段」預計於2025年上半年完成。

 

此外,浩鼎在今日股東會中表示,除了將持續聚焦ADC產品線外,其乳癌新藥OBI-822試驗最快可望在今年底前進行第二次期中分析,浩鼎下半年也將展開現金增資計畫。

 

《臺灣》Wellell品牌全新啟航 行銷全球逾86國

雃博創26億年營收佳績 進軍高風險醫院照護領域、再拓智慧醫療

 

雃博(4106)作為國內壓傷照護產品的市佔領導者,以其創新的醫療氣墊床聞名。起初專注於低風險居家照護市場,後逐步拓展至高風險的重症醫療環境。新冠疫情期間,雃博的連續陽壓呼吸器(CPAP)和面罩受到市場矚目。自2022年起,雃博推動品牌再造、更名為Wellell,致力實現讓人們擁有健康自在的生活。

 

《美國》禮來減重新藥二a期臨床數據亮眼! 肝脂肪降86%

 

近日,禮來(Eli Lilly)發表減重候選藥物retatrutide治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)(舊稱非酒精性脂肪肝(NASLD))的臨床二a期研究數據,retatrutide可結合並活化GLP-1、GIP及升糖素受體,數據顯示最多可降低MASH患者肝臟脂肪86%,此外,患者的體重、腰圍、內臟脂肪含量、皮下脂肪含量也都有改善。該研究發表於《Nature Medcine》。

 

《美國》美HHS擲5億美元 加速鼻噴/口服新冠疫苗臨床2期

 

美國時間13日,美國衛生與公共服務部(HHS)宣布,將加碼提供5億美元,推動鼻噴劑或口服藥丸形式接種的新冠(COVID-19)疫苗進入臨床中期試驗。其中,將提供Vaxart高達4.53億美元的資金,進行口服新冠疫苗adenovirus serotype 5 (Ad-5)臨床2b期試驗,消息一出讓該公司股價上漲一倍多,達到1.78美元。此外,也提供3,400萬美元給Castlevax以及4,000萬美元給Cyanvac開發鼻噴劑型新冠疫苗。

 

《美國》摩根大通首個生技創投基金!募逾5億美元投資早期公司

 

摩根大通集團積極拓展生物技術版圖!摩根資產管理(J.P. Morgan Asset Management)旗下的創投和成長股權投資團隊(J.P. Morgan Private Capital)於美國時間6月13日宣布,已完成首個生命科學私募基金「270 Life Sciences Private Capital Fund I」,該基金募資的收盤金額超過5億美金,吸引了機構投資者、策略性企業合作夥伴、家族辦公室、高淨值客戶等的有力支持,預計投資20~25家以早期階段為主的生技公司。

 

《美國》BMS 新一代TKI再取適應症 獲FDA批治療罕見NTRK基因融合實體腫瘤

 

必治妥施貴寶(BMS)於昨(13)日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)加速批准其新一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI) Augtyro(repotrectinib),可用於治療12歲以上神經營養受體酪胺酸激酶(NTRK)基因融合陽性的局部晚期或轉移性實體瘤,這是FDA首次批准NTRK基因融合實體腫瘤的療法,也是Augtyro獲得的第二個適應症。