今(12)日，由經濟部產業發展署指導、財團法人生物技術開發中心(DCB)暨再生醫療雲聯盟召集單位主辦，共同於台北生技園區舉辦「再生醫療雲聯盟(iCARM)成立大會」，期待藉由再生醫療及數位科技的結合，串連聯盟成員各自的專長及服務，共同突破再生醫療產業發展的困境。
 
再生醫療雲聯盟的成員，包含了：長盛科技、鎂迪生醫、路明思生技、賽爾奈微生醫、廣亮生技、岑祥、普羅王生物科技、艾銳生物科技、精專生醫、樂斯科生物科技、圖爾思生物科技、安鑫生物科技、托特等13家公司。
 
長盛科技技術長張哲堯、鎂迪生醫執行長蘇隆畯兩位聯盟發起人表示，生技產業高度專業化、規模龐大且充滿挑戰，而團結組成聯盟，正是這個產業的必經之路，他們也期待藉由串連「競合產業價值鏈」，為有志投入再生醫療研發的醫院醫師、教研單位、生技及科技公司，提供概念驗證(Proof of Concept)服務。
 
DCB董事長涂醒哲也到場支持。他表示，疫情打響了臺灣在醫療和公共衛生的全球知名度，同時國內生技產業也漸漸拉近與醫療的距離。在臺灣，再生醫療的發展則有衛福部《特管辦法》核准醫院與細胞治療業者合作，提供民眾細胞治療的選項。
 
除此之外，DCB也出版了《細胞及基因治療白皮書》，呼籲臺灣健保給付框架能夠跟上新興醫療科技的快速演進，而衛福部前次長、現任健保署署長石崇良，也在11月宣布將自費破千萬元的CAR-T療法有條件納入給付。
 
臺灣細胞醫療協會(TACT)理事長沈家寧，則以再生醫療產業的現況與發展契機為題演講。他表示，目前美國食品藥物管理局(FDA)已經批准63項非基因修飾之細胞療法，以及28項基因療法(包含基因修飾細胞療法)，其中也包含最新批准的兩款鐮刀型貧血症療法，分別是CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy，以及基因替代療法Lyfgenia。
 
沈家寧也指出，在細胞與基因產業發展的諸多環節之中，除了細胞種類與來源的多元複雜性外，「製造」(manufacturing)與「測試」(testing)是產品成敗的關鍵；法規系統與人才庫，也是支持再生醫療產業發展的重要力量，並引頸期盼臺灣能夠盡快通過相關法規、確立明確的管理架構。

(報導 / 吳培安)