今(14)日，由經濟部、衛福部指導，台灣疫苗產業協會(TAVI)與生物技術開發中心(DCB)、國家衛生研究院共同舉辦的2025年TAVI國際研討會，聚焦於「強化國際鏈結及疫苗開發」，邀請到日本、韓國、新加坡等亞洲國家代表，分享各國疫苗產業發展現況以及如何透過國內政策、國際合作防範下一波未知疫情。
 
此外，大會也邀請到台灣生物醫藥製造(TBMC)、基米、興全生醫科技、優億、台宇生醫等國內業者，從委託研究開發製造服務(CRDMO)、佐劑到創新疫苗研發等多面向分享產業經驗，最後由台灣老字號疫苗廠國光生技，解析疫苗廠的品質系統、GMP管理與品管分析方法確效。
 
台灣疫苗產業協會理事長何美鄉指出，新冠肺炎(COVID‑19)疫情啟發許多年輕科學家投身疫苗研發、促成多家新創公司成立，但台灣生技公司規模偏小，仍需要政府與政策扶持，TAVI也因此而成立。
   
何美鄉表示，今年TAVI邁入第四年，特別感謝日本生物先進疫苗戰略研發暨防疫應變中心(SCARDA)主任濱口道成(Michinari Hamaguchi)與TAVI建立合作。她表示，SCARDA的運作方式如同流行病預防創新聯盟(CEPI)，是十分重要的全球性疫苗組織。
 
濱口道成也表示，國際政經局勢變動大，但台灣經濟每年都有亮眼的表現，他認為現在正是台灣在國際舞台上綻放光采的時刻。他也期待台灣與日本能有更多的合作，在防疫網絡建立上，甚至可以扮演像是CEPI一樣的區域中心，在亞洲公共衛生中佔有一席之地。
   
今年的大會開場，衛福部石崇良部長親自出席致詞。他強調疫苗在疫情期間的重要性，並對本土產業的研發能量作為防疫後盾表達感謝。石崇良指出，政府正規劃在國衛院推動更深入的疫苗研發，並指出未來的國際合作，將是強化台灣國有疫苗產業的關鍵。
   
國衛院感疫所陳宜君所長說明，此次會議旨在集結政府、學界與產業的經驗，共同面對疫情帶來的挑戰。她提到，疫苗產業屬於高科技、高風險且需長期投入的領域，單一國家或單位難以獨自應對，因此呼籲持續加強國內外的溝通連結，為未來的防疫與產業發展奠定基礎。
   
DCB執行長李財坤指出，1984年政府為推動生技產業和發展B肝疫苗，在總統府資政李國鼎的號召下成立DCB，可謂是「時事造英雄」，DCB持續打造更完善的經濟體系與創業環境。他也期許能與衛福部、經濟部攜手合作，促進台灣從學術到產業之間鏈結，共同面對疫情，提升未來的防疫能力。
   

濱口道成：日本政府疫後檢討！成立SCARDA重整加速疫苗研發、目標「百日研發」

 
在開場演講中，SCARDA主任濱口道成詳細介紹日本防疫政策與SCARDA的運作模式，SCARDA自從新冠疫情後，就成為推動日本提升疫苗自主研發能力的核心組織。
 
濱口道成回顧，新冠肺炎初期日本因缺乏疫苗而面臨窘境，當時由於傳統研發流程冗長、科研環境出現領域分割現象，使日本無法在疫情初期迅速應對。因此，日本政府決定系統性改革國內疫苗研發體制，推動跨領域合作，並成立 SCARDA作為中央平台。
 
SCARDA的任務在於縮短疫苗開發時程、整合學術與產業資源，並以「100 天使命」為目標，逐步建構更快速的研發流程。該中心透過大型資金支持多項關鍵技術平台，並與5所具備高等生物安全實驗室(BSL)的大學合作，投入涵蓋：黏膜疫苗(如鼻噴劑)、熱帶流行病、跨物種傳染病等領域；同時，也推動相關的法規、製程與臨床研究串聯，以提升日本在重大疫情期間的自主開發能力。
 
濱口道成指出，SCARDA也積極強化國際合作，例如協助改良老舊疫苗製程、推動跨國監管協調與資料共享。他強調，未來疫情威脅將持續增加，唯有在科學、產業、法規與國際間建立可信賴的合作體系，才能在下一波全球危機中及時推出安全有效的疫苗。
   

韓國加速疫苗主權布局、台灣強化技術平台與佐劑研發、新加坡以區域協作與AI監測重塑亞洲防疫網

 
韓國疫苗實用化技術開發事業團(VITAL-Korea)總監朴晟浩(Sung Ho Park)分享韓國疫苗產業現況與政府對於疫情的應對戰略，韓國疫苗市場預估將從2025年的5.2億美元快速成長至2029年的13.38億美元，年均複合成長率近27%；五家疫苗關鍵公司，包含SK bioscience、GC Biopharma、EuBiologics、LG Chem和Boryung Biopharma，五大公司已開發9款疫苗獲批准上市。
 
朴晟浩表示，VITAL-Korea的成立目標是確保韓國的「疫苗主權」，近五年已支持81個疫苗研發項目，已有3項產品進入臨床二期，8項產品在臨床一期。他表示，韓國政府十分重視疫苗開發，2023年5月制訂「國家大流行病防範與應對計畫」，其中第十項就特別聚焦於疫苗的快速研發能力，並有100~200日快速開發疫苗計畫。
 
此外，韓國國立感染病研究所公共疫苗開發中心2025年獲得高達4,700萬美元預算，其中分配最多資金是大流行防範mRNA疫苗研發支援計畫，高達1,813萬美元，韓國保健福祉部也斥資十年(2020~2029年)共1.55億美元的「疫苗自給技術開發計畫」，目標是讓7項疫苗產品完成臨床二期試驗。
 
工研院生醫所技術長周民元，則介紹了台灣的國家疫苗產業政策與當前的重點研發項目。他表示，在經濟部支持下，台灣正以三大策略，分別為：拓展疫苗技術平台(包括抗原設計、佐劑、免疫能力評估、製備)，政策支持(投資抵減和補助計畫以提升疫苗量能與研發)，以及全球連結(技術合作和市場外拓)，打造一個具備韌性、全球競爭力的疫苗產業。
 
周民元於其演講中也指出，台灣除了mRNA疫苗、重組蛋白疫苗之外，也投入多種疫苗佐劑研發。針對國內疫苗佐劑發展現況，目前國內已有潤雅生技、基米、台康提供製造服務，聯亞、昱厚、研生、優億投入佐劑研發；此外台大、國防醫、清大、國衛院、中醫大、慈大、中研院也都有團隊投入佐劑研究。
 
新加坡淡馬錫基金會(Temasek Foundation)大流行病防範副主任James Qu分享其如何推動「亞洲疾病研究與控制合作平台(Asia CDRC)」來促進亞洲疫情防範的具體策略，首先是加強區域政策協作與臨床科學合作網絡；第二為推動可信的數據與樣本共享平台；三是建立聯合監測與快速應變系統，來推動跨域協調以及創新技術應用。
 
他首先介紹PathGen計畫，由杜克－新加坡國立大學疫情預防中心(Duke-NUS Centre for Outbreak Preparedness)主導，透過病原體的基因體數據庫來建構AI平台，來改變傳染病的臨床決策建議、流行病學風險、公衛介入措施等分析；此外，也推動疫情預防汙水監測聯盟(Wastewater Surveillance for Pandemic Prevention, WaSPP)，其是由蓋茲基金會發起，整合新加坡、印尼、馬來西亞、柬埔寨、香港等地監測資料建立統一標準與共享平台；另與11國合作成立登革熱與茲卡病毒監測網，導入基因分析與即時儀表系統，提升疫情早期預警能力。
   

從CRDMO、一次性系統到疫苗佐劑，TBMC、基米、興全、優億、台宇大秀疫苗產業鏈能量

 
大會中，TBMC、基米、興全生醫科技、優億、台宇生醫等業者，也從疫苗產業鏈的專業分工，分享從先進醫藥CRDMO、製程開發、佐劑研發、次世代疫苗到募資的策略與經驗。
 
TBMC核酸製劑處處長林瓊，分享如何透過製程控制改善mRNA-脂質奈米微粒(LNP)的製造品質，並強調從質體到LNP的來源、規模化生產建立流程、產品特性分析都需要很大的投資；基米GMP事業群研發主管鄭秀宜，則分享基米運用過往在定序與寡核苷酸服務累積的經驗，提供從基因/多體學服務實驗室到核酸/胜肽CDMO製造服務，現也有服務客戶已進入臨床試驗階段。
 
興全生醫科技詹博文總經理，介紹一次性系統於台灣疫苗產業供應鏈的創新、應用與未來展望，以及其從代理和集成業務，跨足到室內工程、製程參數監控系統、TFF切向流過濾系統的垂直整合經驗。
 
優億處長林威仲說明，優異研發的IA05，是全球唯一全化學合成皂苷佐劑，突破天然皂苷生產的侷限，目前正據此自主開發佐劑型帶狀皰疹疫苗IASD-01，開啟「佐劑+疫苗」的雙研發軸線；台宇生醫則介紹旗下兩大疫苗開發項目，分別為鎖定EV71和CVA16血清型的腸病毒雙價疫苗，以及重組蛋白類病毒顆粒(VLP)流感疫苗。
 
宇斻管理顧問介紹了募資相關的時間管理與審查重點，包括政府配套的申請時程、投審會期程、技術與市場驗證、專利布局、商業模式、財務與公司治理等投資人常關注的項目。他提醒產業新創團隊，募資不可等到資金耗盡才啟動，並需提前準備完整資料與時程規劃。
 
(報導 / 吳培安、李林璦)