BMS 23億美元擴Avidity心血管抗體核酸藥合作

撰文記者 劉馨香
日期2023-11-29
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BMS 23億美元擴Avidity心血管抗體核酸藥合作
美國時間28日,必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb , BMS)與抗體核酸療法開發公司Avidity Biosciences宣布,雙方將擴大合作以開發5個心血管療法,BMS將支付Avidity 1億美元的預付款,及最高可達22億美元的里程碑金,交易總額上看23億美元。此項消息使Avidity股價上漲15%,緩解其在今年以來下跌70%的跌勢。

根據交易協議,Avidity獲得的1億美元預付款,可分為現金6000萬美元,與BMS以每股7.88美元的價格收購普通股共4000萬美元;里程碑金方面則分為最高13.5億美元的研發里程碑金,與最高8.25億美元的商業里程碑金。此外,Avidity還有資格取得低雙位數百分比(low double-digit)的權利金。

BMS將利用Avidity專利的抗體寡核苷酸結合物(antibody-oligonucleotide conjugate, AOC)平台,來發現、開發和商業化5個心血管AOC療法。

Avidity表示,該AOC技術旨在將單株抗體的特異性與寡核苷酸療法(小干擾RNA,siRNA)的精確性結合,以解決先前無法透過RNA療法治療的疾病。

BMS心血管研究負責人Francisco Ramírez-Valle表示,與Avidity合作是BMS持續投資創新療法的重要一部分。對於患有嚴重心血管疾病的患者,這些創新療法有潛力帶來變革性的結果。

本次交易是延續與擴大先前BMS子公司MyoKardia,與Avidity在2021年建立的研究合作夥伴關係。當時,雙方利用MyoKardia的遺傳性心肌病變平台,探討AOC在心臟組織中的潛在功效。

Avidity擁有三項候選藥物,包含治療第1型肌肉強直症(myotonic dystrophy type 1, DM1)、裘馨氏肌肉失養症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)、面肩胛肱肌失養症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD)的候選AOC藥物,皆處於臨床1/2期試驗階段。

不過,其第1型肌肉強直症候選藥物AOC 1001,在2022年9月因部分接受4 mg/kg劑量的受試者出現嚴重不良事件,而遭到FDA暫停新受試者入組;在2023年5月,Avidity表示FDA已放寬限制,同意既有受試者的劑量可升級至4 mg/kg,並同意2 mg/kg接受新受試者入組。

BMS儘管在今年每季收入連連下降,仍不減其對外投資的進程。例如在本月初(6日),BMS以1億美元預付款,取得Orum Therapeutics的實驗性抗體藥物複合體(ADC)藥物ORM-6151,該藥物首創以CD33抗體橋接GSPT1蛋白降解劑,正在開發用於治療骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndromes)。

BMS也在今年10月宣布以48億美元收購癌症藥物開發商Mirati Therapeutics,以及在9月擴大與三星生物製藥(Samsung Biologics)的生產協議,達成2.42億美元交易,生產一種未命名的癌症抗體。

參考資料:https://www.biospace.com/article/bms-expands-cardio-partnership-with-avidity-in-potential-2-3b-deal-/

(編譯/劉馨香)