Bluebird基因療法天價引爭議 執行長:已和保險方談「創新支付合約」

撰文記者 巫芝岳
日期2024-01-11
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Bluebird基因療法天價引爭議 執行長:已和保險方談「創新支付合約」 (圖片來源:網路)

去年12月,美國同時批准由Vertex/CRISPR共同開發,以及bluebird bio開發的兩項鐮狀細胞疾病(SCD)基因療法;不過,bluebird bio產品的定價卻比Vertex/CRISPR的高出40% (約90萬美元)。近日,bluebird bio執行長Andrew Obenshain於摩根大通(JPM)醫療健康年會期間舉辦的Fierce JPM Week論壇中,解釋了這項「有效才全額支付」的定價策略,並強調已和保險公司談下能覆蓋美國2億人口的協議。

bluebird bio的基因療法Lyfgenia定價為310萬美元,Vertex/CRISPR的Casgevy則為220萬美元,因此遭受許多投資者批評。

Obenshain對此表示,兩種療法的價格並不能直接比較,而應站在「有效才會全額付費」的立場評估。bluebird bio會和付款者(如:保險公司)簽訂一項「基於結果的合約」,患者在接受基因治療後三年的追蹤其內,若有因SCD相關的血管阻塞事件住院,則不須全額支付。

出於競爭考量,Obenshain無法提供這項協議的更多細節,只表示這份「創新的合約」已受到付款者的好評。

Obenshain表示,近一個月來,他們已和不同保險公司簽署了兩項重大的核銷協議,共可覆蓋美國2億人,他們也正在和15個不同的醫療補助機構進一步討論中。他也補充,對於醫療補助機構的合約,將與商業保險略有不同。

此外,bluebird bio也對執行治療的醫院提供不同的簽約機制,醫院可先預付Lyfgenia費用,並承擔保險給付不確定的風險,或由bluebird bio協助降低這項風險。該公司目前在全美擁有擁有35個可合格執行Lyfgenia的治療中心,且預計很快會擴大到48個。

bluebird bio原先預計在Lyfgenia獲批後,可取得價值約1億美元的罕見兒科疾病優先審查憑證,不過至今美國食品藥物管理局(FDA)仍未核發,公司股價在12月中大跌外,現金流也恐僅能撐到今年第二季。

Obenshain表示,若公司能夠撐過這次難關並獲得更多資源,由於bluebird bio已有一定的治療基礎建設(如:醫院)資源,可望成為其他小規模基因治療公司的首選合作夥伴。

相較之下,Vertex尚未透露其對Casgevy保險給付策略的具體細節,但Vertex執行長Reshma Kewalraman也有在JPM會議中表示,他們已與屬於Blue Cross Blue Shield醫療保險聯盟的保險公司Synergie Memination Collective,簽署了一項保險涵蓋1億人的協議。

參考資料:https://www.fiercepharma.com/pharma/jpm24-bluebird-bio-ceo-points-very-innovative-contract-defend-lyfgenias-price-gap-crispr

(編譯/巫芝岳)