嬌生Tracleer分散片獲FDA批准 成首個兒科肺動脈高壓治療藥物

撰文記者 林以璿
日期2017-09-13
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
圖片來源：網路

美國醫藥巨頭嬌生（JNJ）旗下罕見病藥物開發公司Actelion近日宣佈， FDA已批准Tracleer一款新的32mg分散片，用於3歲及以上肺動脈高壓（PAH）兒科患者，預計將改善患者的運動能力。

此次批准，使Tracleer成為美國市場中，首個獲得FDA批准用於治療兒科PAH的藥物。

PAH是一種慢性、危及生命的疾病，患者體內的內皮素水準高於正常...

閱讀全文

記者 林以璿

掌握大中華市場脈動　亞洲專業華文生技產業月刊
下一篇
Kite被收購後 下一輪腫瘤免疫與機器人成大熱門

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務