近(17)日，禮來(Eli Lilly)表示，將投資25億美元在德國建造一家藥物製造工廠，來滿足其糖尿病和減重藥物不斷增長的需求。該工廠預計在2024年動工、2027年營運。不久前(10日)，諾和諾德(Novo Nordisk)也宣布斥資60億美元，在丹麥擴張其慢性疾病產品的製造能力。

禮來表示，此工廠將建於德國萊茵邦(Rhineland-Palatinate)阿爾蔡鎮(Alzey)，是禮來在德國的第一個重大生產設施，預計將提供工程師、操作員和科學家等高技術工作者1,000個工作職位。當新工廠於2027年開始運作時，對於禮來的腸泌素藥物供應，將發揮至關重要的作用。

此外，禮來還將向德國早期生命科學生態系，投資最多1億美元。

禮來的雙重腸泌素受體促效劑Zepbound (tirzepatide)，在本月8日剛獲批用於長期體重管理，正式進入肥胖領域。不過，tirzepatide早在2022年5月獲批為第二型糖尿病藥物(商品名：Mounjaro)，並經常以仿單標示外使用(off-label use)途徑用於減重，在第三季創造14億美元的營收。

糖尿病及肥胖領域的另一個競爭對手諾和諾德，也於10日宣布，投入60億美元提升其製造能力，在丹麥建設造一座新的多產品工廠，專門用於生產活性藥物成分(API)，尤其是其GLP-1產品。

根據諾和諾德的財報，其GLP-1受體促效劑減重藥物Wegovy (semaglutide)，在今年第三季營收為13.8億美元，相較去(2022)年同期，成長幅度高達730%，這還是在其產量無法滿足市場需求的情況下達成。

高盛(Goldman Sachs)分析師預測，肥胖症藥物市場可能會在2030年達到1000億美元，其中諾和諾德和禮來的市佔率將高達80%。

其他競爭對手的進度則遠遠落後，例如阿斯特捷利康(AstraZeneca)在本月9日宣布與中國的誠益生物(Eccogene)達成潛在價值超過20億美元的協議，取得誠益生物位於臨床一期階段的口服GLP-1受體促效劑ECC5004，在除了中國以外的全球地區開發和商業化的獨家授權。

參考資料：https://www.biospace.com/article/lilly-makes-2-1b-manufacturing-investment-amid-explosive-demand-for-obesity-drugs/

(編譯/劉馨香)