今(6)日，中華民國對外貿易發展協會(TAITRA)、台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)、台北生技園區(Taipei BioInnovation Park)與瑞福生醫(CYTOPACX)共同舉辦「台日再生醫療產業策略合作論壇」，期盼藉由邀請日本再生醫學領域重量級專家來臺演講及交流，促進雙方在再生醫學領域的合作。
 
新上任的衛福部部長邱泰源，以及外貿協會董事長黃志芳、日本台灣交流協會副代表服部崇(Takashi Hattori)，也在開場致詞中表達對臺灣在通過「再生醫療雙法」後的發展，以及臺日未來更緊密合作的期待。
 
論壇中，神戶醫療產業都市推進機構(FBRI)執行長川真田伸(Shin Kawamata)首先於其演講中指出，在細胞生產中導入自動化與機器人是維持生產一致性、減少人為操作汙染的關鍵，利用人工智慧(AI)偵測、分析製程指標(process paramitors)，則可在新鮮的狀態下，針對細胞進行品質檢測及管理。他也期待，以資訊科技(IT)為基礎的細胞製造服務，將會成為臺日攜手合作、拓展全球供應鏈的契機。
 
亞洲細胞治療組織(ACTO)理事長下坂皓洋(Akihiro Shimosaka)，則在演講中強調，由於法規無法超前科學與技術的進步，因此在先進技術產品的開發上，學研和產業必須和法規單位一起合作，且法規單位不只是監管角色，也必須對療法的開發負責。
 
東京大學前分子細胞研究所所長宮島篤(Atsushi Miyajima)教授，則分享利用人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)衍生的肝臟細胞，用於藥物探勘研究。他的研究團隊利用iPSC衍生的靜止態/活化態肝星狀細胞(HSC)，篩選出數種抗纖維化的化合物，例如氮雜青蒿素(aza-artemisinin)，以及數種去活化化合物。
 
佐賀大學再生醫療研究中心中山功一(Koichi Nakayama)教授，分享其發明的無支架3D組織列印固體器官的技術平台——Regenenova。該平台可將0.5mm的細胞團，堆疊在像劍山的細針上，此技術不需要人造支架即可創建3D組織，目前已經應用在人工血管移植、周邊神經斷裂修復、軟骨缺損填補的臨床研究上。
 
生策會執行長暨臺灣大學醫學院錢宗良教授，於演講中介紹臺灣智慧醫療生態系，並強調再生醫學是臺灣當前重要的生技發展領域之一，生策會也致力於加速國內醫療科技(medtech)、生技、健康科技的跨領域合作，並打造展示創新技術與解決方案的平台。
 
新加坡Paracrine Therapeutics研究總監林賽娟(Lim Sai Kiang)，則分析從間質幹細胞(MSC)轉型往微型胞外囊泡(sEV)的再生醫療趨勢與挑戰。她指出，由於sEV不是活物、體積也更小，相對於MSC療法更為單純，但在製造分析上仍面臨許多挑戰，除了製備上的異質性以及管理標準未明外，在選用合適的分泌細胞來源，以及藥物從sEV中釋放出來的關鍵步驟，都是目前尚待克服的挑戰。
 
在最後的綜合座談中，積極推動國內再生醫療法規建置的衛福部健保署署長石崇良，以及台日產業技術合作促進會理事長吳明機、瑞福生醫董事長暨執行長許淑幸及策略長陳彥榮、TRPMA秘書長程馨，也與海外講者針對再生醫療法規及外泌體的機會與挑戰展開討論。