《臺灣》瑩碩結盟永信子公司Carlsbad Technology 進攻美國心血管學名藥市場
 
今(20)日，瑩碩生技(6677)宣布，與永信國際投資控股股份有限公司(3705)旗下美國子公司Carlsbad Technology, Inc.簽署一項心血管藥物商業化合約，雙方將共同進攻美國學名藥市場，搶攻美國《生物安全法案》下的商機。
 
《臺灣》安宏生醫AI驅動蛋白質降解藥發現流程 登國際期刊  
 
日前，致力於人工智慧驅動新藥發現(AI-driven drug discovery)、開發蛋白質降解新藥的安宏生醫宣布，其在蛋白水解靶向嵌合體(PROTACs)創新藥物的合理設計(rational design)與確效方法學研究成果，已於9月初獲刊於美國化學學會出版的學術期刊《ACS Omega》。
 
《美國》諾和諾德再攻基因療法 6億美元攜手NanoVation
 
美國時間18日，諾和諾德(Novo Nordisk)持續進軍基因療法領域，宣布以總額超過6億美元與NanoVation Therapeutics合作，將運用NanoVation的長循環(long-circulating)脂質奈米顆粒(LNP)技術，開發了7種罕見遺傳疾病與心臟代謝疾病的鹼基編輯療法。
 
NanoVation的技術特點在於將LNP拓展到全身循環，可有效遞送到骨髓、腫瘤和皮膚等組織的肝外細胞中。
 
《美國》默沙東明星K藥獲批一線治療惡性肋膜間皮瘤
 
美國時間18日，默沙東(MSD)的明星藥物PD-1 抑制劑Keytruda(pembrolizumab)獲美國食品藥物管理局(FDA)批准新適應症，讓Keytruda與化療藥物pemetrexed和鉑類化療可聯合一線治療晚期或轉移性惡性肋膜間皮瘤(pleural mesothelioma)。市場研究機構 IMARC Group報告指出，Keytruda聯合療法的批准可能會增加120億美元的市場。
 
此次批准是基於KEYNOTE-483臨床試驗的結果，Keytruda聯合療法可降低患者21%的死亡風險，總存活期(OS)中位數為17.3個月，而僅接受化療組為16.1個月，此外，也顯著改善了無惡化存活期，並降低死亡或疾病惡化風險20%。
 
《美國》阿茲海默症檢測搶先機！FDA批准GE HealthCare類澱粉斑塊影像量化軟體
 
繼衛采(Eisai)、百健(Biogen)、禮來(Eli Lilly)的阿茲海默症療法陸續獲得批准，與之搭配的早期檢測成為阿茲海默症下一個競逐戰場！美國時間17日，跨國醫療器材大廠GE HealthCare旗下部門MIM Software宣布，其開發的自動化偵測類澱粉斑塊軟體MIMneuro，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，幫助量化阿茲海默症患者腦部類澱粉斑塊的密度。
 
《美國》George Church細胞治療新創GC攻高效異體iPSC A輪募7500萬美元  
 
美國時間19日，由哈佛大學「合成生物學之父」George Church教授共同創辦的細胞治療新創公司GC Therapeutics，宣布在A輪募資中募得7500萬美元。該輪募資由Cormorant Asset Management領投，其他參與的投資機構還包括Mubadala Capital、Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health等。