歐洲藥品管理局(EMA)昨(19)日公布,授予藥華藥(6446)授權給奧地利AOP Orphan公司的治療真性紅血球增生症(PV)新藥Ropeginterferon alfa-2b(商品名BESREMI)藥證,為全球首個一線治療PV患者的干擾素新藥,未來將授權AOP Orphan公司在歐洲、中東及獨立國協地區行銷的權利,進軍全球市場。
此次核准的Besremi適用於成人單方治療,用於治療無脾臟腫大症狀的紅血球增生症,將於歐洲正式上市,藥華藥不僅能供應...
歐洲藥品管理局(EMA)昨(19)日公布,授予藥華藥(6446)授權給奧地利AOP Orphan公司的治療真性紅血球增生症(PV)新藥Ropeginterferon alfa-2b(商品名BESREMI)藥證,為全球首個一線治療PV患者的干擾素新藥,未來將授權AOP Orphan公司在歐洲、中東及獨立國協地區行銷的權利,進軍全球市場。
此次核准的Besremi適用於成人單方治療,用於治療無脾臟腫大症狀的紅血球增生症,將於歐洲正式上市,藥華藥不僅能供應...