美國時間13日，艾伯維(AbbVie)與Gilgamesh Pharmaceuticals簽署高達20.15億美元的協議，將共同開發改善神經可塑性(Neuroplasticity)的次世代精神疾病療法。

根據協議，艾伯維將有權選擇商化產品線，而Gilgamesh則將獲得6,500萬美元的預付款，並有機會獲得高達19.5億美元的選擇權金、里程碑金以及權利金。

兩家公司將使用Gilgamesh的研究平台開發新一代治療精神疾病的迷幻藥療法，過去的迷幻藥療法雖然是精神健康治療的新途徑，在某些治療無效的領域上展現出臨床療效，但這些第一代化合物可能會引起嚴重的副作用，例如產生幻覺。

Gilgamesh指出，運用其平台開發的創新機制神經塑型劑不僅具臨床益處，更能大幅度降低第一代化合物的副作用。

Gilgamesh是一家致力於開發治療精神疾病的創新新化學實體(NCE)生技公司，目前有口服NMDA受體拮抗劑GM-1020和短效5-HT2A活化劑GM-2505兩個產品正在進行重度憂鬱症的臨床二期試驗。

GM-1020的重度憂鬱症臨床二a期試驗於5月3日啟動，預計初步數據將於今年下半年提供。

Gilgamesh表示，GM-2505比裸蓋菇素(psilocybin)作用時間更短，但效果一致，GM-2505的持續時間僅有60～90分鐘，而裸蓋菇素的持續時間為4到6小時。GM-2505也在今年第一季進入臨床二a期試驗。

而精神疾病領域是艾伯維專注的五個主要神經科學類別之一，其他還包括阿茲海默症、運動障礙、偏頭痛和帕金森氏症。

雖然迷幻藥療法在臨床研究領域很熱門，但美國食品藥物管理局(FDA)還沒有正式批准任何一款療法，不過，在今年5月6日，Lykos Therapeutics宣布其開發的MDMA(搖頭丸)輔助療法，即將在今年6月4日與FDA精神藥物顧問委員會召開會議，將MDMA用於創傷後壓力症候群(PTSD)的治療，這也將是FDA專家首次正式討論將迷幻藥作為治療選項的可能性。倘若後續Lykos依加速審查途徑送出申請，預計審查結果將會在8月中出爐。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-joins-psychedelic-push-inks-2b-next-gen-neuro-deal-gilgamesh

(編譯/李林璦)