解開雷特氏症之謎沉默的天使可望獲得救贖

撰文記者陳欣儀

日期2016-03-28

環球生技月刊

中央研究院生物醫學科學研究所特聘研究員李小媛在2月4日於《Nature Communications》發表一項最新研究成果，其研究團隊發現若增強大腦中MeCP2蛋白的後轉譯修飾作用，可挽救雷特氏症(Rett Syndrome)實驗小鼠的社交、記憶與腦神經細胞的能力。

雷特氏症為一種罕見的神經系統疾病，X染色體上的MECP2基因突變有關，有萬分之一的機率好發於小女孩，通常在1歲以後出現身心快速退化及發展遲緩等現象。

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