台灣精準醫療及分子檢測產業協會（PMMD）於昨(19)日晚間舉辦2019年會，由資誠聯合會計師事務所協辦。第二場專題演講邀請到國家衛生研究院蔡世峯教授，分享政府正在推動的「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」。

蔡世峯表示，這項計畫主要的目標就是要把全基因體定序（whole genome sequencing, WGS）做好，在未來將提供病人WGS資料做為臨床診治的基準。

蔡世峯表示，此計畫希望有別於歐美WGS多針對西方人，建立屬於臺灣（東方人）的癌症和罕見疾病數據庫，目前在肝癌、肺癌、上泌尿道癌等多種疾病都在進展中。資料庫預計今年將做到5,000例、明年1萬例，到2025年要收集到50萬名臺灣患者，且將開放給民間循申請途徑使用。

蔡世峯指出，利用WGS比對分析利於找出患者基因的突變點，也能在族譜分析上展現優勢，篩選疾病標的、幫助藥物開發。英國國民健保署（NHS）更將WGS結合全民醫療體系，預計在2020年將WGS納入補助政策，使特定患者得以享有全基因體檢測服務。英國的WGS大數據計畫Genomics England已在去年達成10萬人的WGS，並開放給臨床醫師和學術界從事疾病研究、也給產業使用，並投入大量資金訓練每年七百名專業人員。

最後，蔡世峯說，臺灣是Illumina在亞洲地區合作夥伴的首選。我們可以收集到許多醫院病人的資料，並發揮快速又便宜的分析優勢。臺灣其實有很多優勢，例如集中、...