美國時間6日，必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)宣布，放棄2020年以4.75億美元預付款與Dragonfly Therapeutics合作開發的IL-12免疫療法DF6002，該療法目前正在進行與BMS明星癌藥Opdivo聯用治療實體癌患者的臨床1/2期試驗。先前曾估計該筆交易加上里程碑金、權利金總額上看近50億美元。
 
在今年2月2日BMS的第四季財報中，就已經將該IL-12免疫療法列入放棄的項目中，而在今日發布的消息指出，BMS仍然繼續進行DF6002的臨床研究，但將在未來幾周內將權利轉交還給Dragonfly。
 
在2020年雙方合作開發DF6002的協議中，Dragonfly Therapeutics將獲得BMS支付的4.75億美元預付款，以及後續的開發、監管和銷售里程碑金，此外，還能獲得該免疫療法在全球淨銷售額24%的權利金，BMS則在獲批准後負責開發與銷售，當時估計這筆交易總額可上看近50億美元。
 
DF6002是一種單價IL-12免疫球蛋白Fc融合蛋白，可透過改變炎症腫瘤微環境來增強抗腫瘤反應。
 
2020年7月，Dragonfly啟動了以DF6002治療晚期實體瘤的臨床1/2期試驗，以及DF6002結合PD-1藥物Opdivo對局部晚期或轉移性實體瘤患者的抑制效果，進一步拓展適應症。
 
DF6002是從Dragonfly的多特異性自然殺手細胞(NK cell)療法平台─TriNKET(Tri-specific, NK cell Engager Therapies)開發而來，是BMS從Dragonfly Therapeutics獲得的第4種TriNKET平台免疫候選藥物。
 
TriNKET平台提供癌細胞和免疫系統細胞之間的積極聯繫，目的為消除腫瘤微環境中存在的免疫抑制因子並增強免疫療法。
 
Dragonfly研發長Joseph Eid表示，目前DF6002在臨床前研究與臨床試驗中的療效表現優異，Dragonfly正在加速開發一系列DF6002的適應症和藥物聯用組合。
 
兩家公司的合作淵源是Dragonfly於2017年、2018年與Celgene簽定合作協議，而Celgene後來被BMS收購，後續兩家公司簽署了數筆腫瘤學和靶向神經發炎症靶點藥物的交易，目前BMS仍在進行2種候選藥物的臨床1期試驗。
 
今年1月，BMS也以2500萬美元預付款，與Dragonfly合作第6種TriNKET平台免疫候選藥物，該藥物可用於治療多發性硬化症與神經炎症等神經系統疾病。
 
Dragonfly是由麻省理工學院Koch研究所長Tyler Jacks與科技企業家Bill Haney以及加州大學伯克利分校免疫學家和領先的自然殺手細胞專家David Raulet於2015年共同創立。
 
Dragonfly十分受到大藥廠青睞，BMS並不是唯一一家與其合作的大型製藥公司，艾伯維(AbbVie)和默沙東(MSD)都相中Dragonfly Therapeutics的TriNKET平台與其進行合作。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/bms-returns-475m-oncology-asset-back-dragonflys-pond
 
(編譯/李林璦)