Acadia獲FDA批准 神經發育罕病「雷特氏症」得首藥

撰文記者 劉馨香
日期2023-03-13
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Acadia獲FDA批准 神經發育罕病「雷特氏症」得首藥
近(10)日,Acadia Pharmaceuticals宣布,美國食品藥物管理局(FDA)批准其雷特氏症(Rett syndrome)藥物trofinetide,突破性地成為該罕見遺傳性腦部疾病的首個獲批藥物。根據FDA的批准資訊,此藥物核准成人和兩歲及以上的兒童患者使用,並附有腹瀉和體重減輕的警告。

Acadia表示,預計將於2023年4月底在美國以 DAYBUE ™ 的名稱上市。不過,Acadia沒有透露價格細節。

Acadia資深副總裁Kathie Bishop在批准前表示,「我們已經對trofinetide的商業化進行了大量規劃,包括為患者提供獲得該藥物的資源。」

在批准之前,SMBC日興證券分析師David Hoang估計,trofinetide推出時的價格為每年45萬美元,並預測2035年,trofinetide在美國的銷售額將達到4.872億美元。

RBC Capital Markets分析師Gregory Renza在批准之前也寫道,預計2032年,trofinetide在美國的銷售額將超過5億美元,trofinetide平均每年價格約為42.5萬美元。

雷特氏症是一種複雜、罕見的神經發育障礙,主要好發於小女孩身上,病童會有快速退化及發展遲緩的現象。據估計,美國患者大約有6,000至9,000名。

Acadia表示,trofinetide為類胰島素生長因子(IGF-1)的新型合成類似物,有助於減少神經組織的發炎,並促進神經脈衝傳遞。

FDA的批准是基於一項關鍵三期臨床試驗LAVENDER,在該試驗中,根據「雷特氏症候群行為問卷(Rett Syndrome Behaviour Questionnaire)」和「臨床整體評估(Clinical Global Impression)」量表,與安慰劑相比,trofinetide的治療顯著改善了該疾病的核心症狀,包括發聲、臉部表情、眼睛注視、手部動作(或固著行為)、重複行為、呼吸、夜間行為和情緒。

Acadia是在2018年,以1000萬美元的前期金(up-front payment),從澳洲藥廠Neuron Pharmaceuticals獲得了該藥物在北美開發和銷售的許可。

國際雷特氏症基金會執行長Melissa Kennedy表示,trofinetide獲得批准對於雷特氏症社群來說,是具有歷史意義的一天,患者和醫護人員歷經十多年的等待,終於盼到第一個獲批准的藥物。

參考資料:https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-acadias-genetic-rett-syndrome-drug-2023-03-11/

(編譯/劉馨香)