近(12)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)與中國生技新創公司禮新醫藥(LaNova Medicines)宣布，達成價值6億美元的全球獨家授權協議。阿斯特捷利康獲得禮新醫藥開發的一款臨床前階段抗體藥物複合體(ADC) LM-305，該藥已在美國和中國取得治療多發性骨髓瘤的新藥臨床試驗(IND)許可。

根據協議，禮新醫藥可獲得預付款和近期付款達5500萬美元，以及高達5.45億美元的里程碑金，與全球淨銷售額的分級權利金(tiered royalties)；而阿斯特捷利康獲得研究、開發和商業化LM-305的全球獨家權利。

禮新醫藥表示，LM-305有潛力成為多發性骨髓瘤的首創機制(first-in-class)新藥，其是由GPRC5D單株抗體、蛋白酶可降解連接子(protease-degradable linker)、化療藥MMAE (monomethyl auristatin E)組成，為靶向GPRC5D的ADC。

阿斯特捷利康的多發性骨髓瘤和血液學研發全球負責人Nina Shah表示，LM-305是復發/難治性多發性骨髓瘤的潛在新治療選擇，這項LM-305候選藥物「幫助我們實現改變血癌患者臨床結果的雄心。」

LM-305已是禮新醫藥授權給國際大藥廠的第二個ADC。其第一個授權的是用於胃腸道癌、靶向Claudin18.2的ADC產品線LM-302，於2022年5月初授權給Turning Point，可獲得2500萬美元的預付款、1.95億美元開發與監管里程碑金、及額外的商業里程碑金與權利金；不久後，必治妥施貴寶(BMS)於6月宣布斥資41億美元收購Turning Point，因此該藥權利現由BMS擁有。

僅在幾個月前，阿斯特捷利康也與另一個中國公司達成ADC交易。今年2月，阿斯特捷利康與中國樂普生物和康諾亞合資設立的KYM Biosciences公司達成協議，預付6300萬美元並承諾11億美元里程碑金，取得KYM開發的Claudin 18.2 ADC全球權利，該藥目前正在進行Claudin 18.2陽性實體瘤的臨床一期試驗。

參考資料：https://endpts.com/adding-to-antibody-drug-conjugate-portfolio-astrazeneca-enters-potential-600m-licensing-deal-with-lanova/

(編譯/劉馨香)