解開雷特氏症之謎 沉默的天使可望獲得救贖

撰文記者 陳欣儀
日期2016-03-28
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
環球生技月刊

中央研究院生物醫學科學研究所特聘研究員李小媛在2月4日於《Nature Communications》發表一項最新研究成果,其研究團隊發現若增強大腦中MeCP2蛋白的後轉譯修飾作用,可挽救雷特氏症(Rett Syndrome)實驗小鼠的社交、記憶與腦神經細胞的能力。


雷特氏症為一種罕見的神經系統疾病,X染色體上的MECP2基因突變有關,有萬分之一的機率好發於小女孩,通常在1歲以後出現身心快速退化及發展遲緩等現象。


...