美國時間12日，艾伯維(AbbVie)宣布與中國榮昌生物(RemeGen)簽署授權協議，取得雙特異性抗體候選藥物RC148在大中華區以外的獨家開發與商業化權利。根據協議，艾伯維將支付6.5億美元預付款及最高49.5億美元的里程碑金，交易總額達56億美元。

RC148是一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體。榮昌生物自2023年起陸續展開兩項早期實體腫瘤臨床試驗，去年更啟動乳癌與非小細胞肺癌的臨床研究。目前數據顯示，RC148與抗體藥物複合體(ADC)併用時展現良好的抗腫瘤活性，榮昌生物預計今年將公布三項試驗數據。雖然目前所有試驗仍僅在中國境內進行，但其與ADC的組合數據已吸引艾伯維的高度關注。

艾伯維看重RC148，主要是因為PD-1/L1/VEGF雙特異性抗體的臨床價值已獲市場驗證。2024年，一款PD-1/VEGF雙特異性抗體在臨床試驗中擊敗默沙東(MSD)的重磅藥物Keytruda，證實該機制有望取代現有免疫療法，隨即引爆各大藥廠競相布局。必治妥施貴寶(BMS)、默沙東(MSD)、輝瑞(Pfizer)過去幾年分別以35億美元、5.88億美元與12.5億美元預付款取得相關候選藥物授權，這些交易的潛在里程碑金總額已超過200億美元。

對艾伯維而言，引進RC148不僅是跟進市場趨勢，更是為了強化其ADC策略。艾伯維科學長Roopal Thakkar去年7月在財報電話會議中便已指出，公司看好PD-1/L1/VEGF類別藥物與ADC的組合潛力。他說明，ADC若要發揮最大效益，搭配免疫腫瘤療法至關重要，因此除了目前正開發的TGF-beta與anti-CCR8等組合外，引進PD-1/L1/VEGF雙特異性抗體能創造與ADC搭配的差異化優勢，而RC148展現的ADC組合活性正符合此戰略需求。

艾伯維近年積極推動ADC領域的布局，在2023年以101億美元收購ADC公司ImmunoGen及其已獲批准藥物Elahere，去年再獲美國食品藥物管理局(FDA)批准第二款ADC藥物Emrelis。隨著RC148的加入，團隊不僅完善了ADC產品線，更透過PD-1/VEGF雙特異性抗體與ADC的組合策略，在競爭激烈的雙特異性抗體市場中建立起差異化優勢。

資料來源：https://www.biospace.com/deals/abbvie-bets-nearly-5b-on-remegen-to-vie-for-position-in-hot-bispecific-market

(編譯/吳康瑋)