昨(9)日，日本武田製藥(Takeda)宣布行使選擇權，收購5年以來的藥物開發合作夥伴Maverick Therapeutics，取得其開發的雙特異性T細胞銜接體(Bispecific T- cell engagers)藥物平台「COBRA」以及兩項實體癌候選療法，併購的前期金與里程碑金合計上看5.25億美元，並預計在武田製藥財政年度的第一季(Q1)完成併購。
 
這項併購的源起，可追溯到2017年初。當Maverick仍在早期研發階段時，就獲得武田製藥、MPM BioVentures2014、MPM Capital癌症基金共計1.25億美元的投資，並與武田製藥展開 ”Build-to-buy” 模式的藥物開發合作。
 
武田製藥腫瘤治療領域部門負責人Chris Arendt表示，COBRA平台與他們的免疫腫瘤產品組合極為契合，補足了他們正在成長中的重導向免疫(redirected immunity)產品線。
 
此外，Maverick的臨床資料也顯示出令人振奮的安全性，以及應用在實體癌治療的巨大潛力。有鑑於平台和產品組合帶來的希望，武田決定在5年後行使選擇權，並預計在財政年度第一季完成收購。
 
Maverick公司所開發的的COBRA平台，全名為「條件式雙特異性重導向活化」(COnditional Bispecific Redirected Activation)，應用其技術開發出的前驅藥物(Prodrug)，能利用腫瘤微環境的高度蛋白水解特性，使得此藥物只會在實體癌活化、吸引T細胞對腫瘤展開攻擊，同時減少對一般細胞的傷害。
 
此外，在前驅藥物的結構設計上，還加上了能夠與血清白蛋白(serum-albumin)結合、延長藥物半衰期(half-life)的結構。該結構在理論上，可減少患者所需投藥次數，但在COBRA藥物活化後就會脫離，使該藥物能被身體快速代謝。
 
而Maverick進展最快的兩個開發項目，其一為表現表皮生長因子受體(EGFR)實體癌的候選TAK-186(MVC-101)，已進入臨床一/二期試驗；另一項為表現B7H3實體癌的候選療法TAK-280 (MVC-280)，預計在今年下半年進入臨床試驗。
 
參考資料：
https://www.biospace.com/article/takeda-inks-deal-to-go-after-solid-tumors-with-maverick-t-cell-engager-technology/

(編譯 / 吳培安)