近(20)日，印度第三大藥廠Cadila Healthcare，開發的新冠肺炎(COVID-19)三劑型DNA疫苗—ZyCoV-D，獲得印度藥品監督管理局(DCGI)緊急使用授權(EUA)，成為全球首個獲批准的DNA疫苗，除此之外，DCGI還允許12-18歲青少年接種該疫苗。昨(23)日，Cadila Healthcare股價在早盤交易中上漲了7%。
 
DCGI的批准是基於一項關鍵的3期臨床試驗，該試驗共招募28,000名志願者，其中1,000名為12-18歲的青少年，ZyCoV-D為三劑疫苗，接種者需在第0天、第28天和第56天施打疫苗，試驗結果顯示，ZyCoV-D表現出強大的免疫原性、耐受性和安全性，保護力可達66.6%。
 
目前，印度已批准五款COVID-19疫苗，包括阿斯特捷利康(AZ)疫苗在當地稱為Covishield的疫苗、Moderna疫苗、印度公司Bharat Biotech的Covaxin疫苗、俄羅斯製造的人造衛星5號疫苗、和Cadila Healthcare的DNA疫苗。
 
另外，還有幾款不同臨床階段的新冠疫苗正在開發，包括印度公司Biological E的疫苗，該公司疫苗目前也獲得印度政府，3億劑疫苗的採購合約。
 
ZyCoV-D是首款使用質體DNA平台開發，獲得批准的疫苗，目前也是印度當地首個針對年齡12-18歲青少年使用的COVID-19疫苗。除了以上創舉，ZyCoV-D還使用了美國The PharmaJet公司開發的「無針注射系統」。
 
該注射器的運作原理是將疫苗以高壓的方式輸出，讓疫苗可以在高壓的狀況下直接滲透皮膚表層然後進入肌肉組織，由於高速噴射的設計，疫苗注射進體內的時間少於1/3秒，可大幅度降低病患感受。
 
資料來源：https://www.moneycontrol.com/news/business/stocks/cadila-healthcare-share-price-rises-7-after-dcgi-approves-zycov-d-covid-vaccine-7372481.html
 
(編譯/彭梓涵)