今(24)日，昱厚生技(6709)召開2021年股東常會，會中指出將持續加速目前三大主力產品——流感疫苗AD07030、過敏性鼻炎AD17002-AI，以及新冠免疫治療藥AD17002-SC的開發。其中，鼻噴新冠肺炎治療藥除已在7月獲衛福部食藥署(TFDA)核准IIa期人體臨床試驗外，也已提供藥物給教學醫院，作為新冠輕、中症患者的恩慈治療。

董事長陳璧榮表示，昱厚在商務發展策略上採「雙軌策略」，一則與具銷售通路或有豐沛資金的大藥廠結盟，有效將藥品開發至上市；一則透過技術移轉，收取開發中產品的授權金與權利金等。

總經理徐悠深則進一步說明了昱厚目前的產品進度。

昱厚以黏膜免疫治療技術平台開發出的三大主力產品——流感疫苗、過敏性鼻炎藥物，以及新冠免疫治療藥，皆已獲醫藥品查驗中心(CDE)納入專案指標性案件，取得政策支持與肯定，近一年並取得重大臨床進展。

其中，鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC，已在7月獲TFDA核准執行用於輕症患者的IIa期人體臨床試驗，預計收治30位患者，以噴鼻方式內給予3次或5次劑量治療，再進行五週的追蹤觀察。另也已提供該藥物給教學醫院，進行新冠肺炎輕、中症患者的恩慈治療。

鼻噴劑型流感疫苗則在向CDE及TFDA諮詢與規劃III期臨床設計後，獲TFDA鼓勵發展，包括協助轉為四價抗原、受試對象擴展到全年齡層，以及臨床試驗終點疫苗保護率不須與現行疫苗對照等，接下來將伺機啟動三期臨床試驗。

過敏性鼻炎黏膜免疫調節蛋白藥方面，Ib/IIa期臨床試驗亦獲TFDA同意結案備查，將繼續推進下一階段臨床試驗規劃。

昱厚表示，公司會專注藥物開發與臨床試驗，生產事宜則會交由符合供貨地區法規的代工廠進行，以完善供應鏈。

(報導/巫芝岳)