今年9月，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，緊急授權輝瑞(Pfizer) /BioNTech的新冠(COVID-19)疫苗加強劑(booster)於部分族群使用。美國時間20日，FDA再擴大授權嬌生(J&J)和莫德納(Moderna)的COVID-19疫苗加強劑，此外，美國也將允許加強劑與不同原接種疫苗間的混打。
 
FDA代理局長Janet Woodcock表示，目前有數據說明，一些經過完全接種疫苗的人群，其免疫力正在下降，顯示第三針加強劑的必要性。
 
不過在10月中旬，由美國國立衛生研究院(NIH)贊助的COVID-19疫苗加強劑臨床試驗顯示，若第一劑接種嬌生COVID-19疫苗，第二劑接種莫德納或輝瑞產生的免疫反應，比第二劑接種嬌生更強，而若第一劑接種莫德納或輝瑞，那麼加強劑接種2種mRNA疫苗均無差異。
 
紐約大學(New York University)葛羅斯曼醫學院(Grossman School of Medicine)的微生物學家Nathaniel Landau指出，第一劑接種嬌生新冠疫苗，加強劑接種莫德納或輝瑞疫苗產生的免疫反應，甚至比接種嬌生加強劑所產生的免疫反應高出10-20倍。
 
數據顯示了不同疫苗的混打，可產生更好的免疫反應，FDA也再次緊急授權嬌生和莫德納的加強劑，擴大加強劑的使用範圍，雖然並沒有推薦特定的混打組合，但鼓勵使用混合疫苗，以強化高風險感染人群，包括養老院等。
 
資料來源：https://www.npr.org/sections/health-shots/2021/10/20/1047093449/

(編譯/彭梓涵)