由Foundation Medicine和Roche集團Genentech合作，證實新的生物標誌物(Biomarker)血液腫瘤突變負荷（bTMB）的研究性分析可以幫助預測、追蹤PD-L1免疫療法atezolizumab（TECENTRIQ®）的反應，此研究日前已發表於《Nature medicine》期刊上。

目前免疫療法的成功帶給許多癌症患者新的希望，不過，這類革命性的療法目前僅在部分患者中「奏效」，科學家們認為，若要在更大的患者群體中實現真正的精準治療，在實施免疫療法之前，因以基因檢測做預先鑑定。

儘管免疫療法PD-L1、PD-1抑製劑可從分子檢測發現具有高PD-L1表達或血液高腫瘤突變負荷（blood tumor mutational burden，TMB）的患者，觀察到較好中位存活率，

註: 腫瘤突變負荷（tumor mutation burden，TMB）是目前比較成熟的、在免疫檢查點抑制劑臨床試驗中廣泛被應用的生物標誌物(Biomarker)之一，許多研究證實TMB上升程度與療效呈正相關。

但非小細胞肺癌（NSCLC）有很大比例為晚期患者，因為沒有足夠的腫瘤組織用於檢查點(Checkpoint)抑製劑單一療法需要的PD-L1分子檢測，而無法進行免疫療法的...