近(4)日，嬌生(J&J)宣布，將停止其開發預防18-65歲成年人登革熱疫苗Mosnodenvir的臨床二期研究。根據嬌生說法，決定停止該疫苗研發，並非疫苗有安全性問題，僅是產品組合策略的調整。

嬌生一直在登革熱領域進行投資，包括於 2022 年，在國立新加坡大學和杜克大學聯合醫學院成立「全球健康發現衛星中心」，已挑戰黃熱病毒(flaviviruses)，例如登革熱和茲卡病毒。

目前在登革熱病毒疫苗領域，已有賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)研發的疫苗Dengvaxia自2015年陸續從美國、歐盟和亞洲等多個國家取得批准，不過該疫苗僅限於9至16歲且曾受到登革熱感染過的群眾使用。

另外，也有武田開發的登革熱疫苗Qdenga，在歐盟、印尼、泰國、阿根廷和巴西等國家獲得批准。

不過由於亞洲、非洲和美洲各地蚊媒病毒感染激增，Dengvaxia和Qdenga也陸續被世界衛生組織(WHO)納入資格預審(prequalification)，為國際採購機構提供新選擇。

在臺灣，也有高端疫苗(6547)於2016年技轉美國國家衛生研究院(NIH)開發的登革熱疫苗，已在2020年完成二期臨床試驗；國光生技(4142)則曾在2011年取得美國疾病管制局的登革熱疫苗授權。

另外也有新創公司研生生醫，正在開發登革熱核酸疫苗，期望攻克登革熱病毒可能發生的抗體依賴性免疫加強反應(ADE)。

(整理編譯/彭梓涵)