今(1)日，泰宗生物科技(4169)宣布，與奈捷生物科技簽訂合作契約，共同協助醫院建置實驗室開發檢測(LDTS)實驗室及次世代定序(NGS)相關檢測項目認證。泰宗總經理王雅俊表示，將其建置在醫院後，能在醫院內直接完成基因檢測服務，檢體不需外送，大幅降低檢測費用，讓患者負擔得起，達到個人化診斷與治療。
 
泰宗總經理王雅俊指出，泰宗與奈捷的策略合作，將以奈捷旗下的iNA次世代定序精準醫療解決方案(INVISION Precision Medicine)做為LTDS實驗室的一站式解決方案，同時結合泰宗在國內醫院通路覆蓋率，以及已有NGS檢測項目通過LTDS實驗室認證的經驗，推廣並導入全台逾480家醫院使用，協助醫院建置整套NGS精準醫療檢測系統。
 
王雅俊表示，奈捷擁有iNA癌症基因DimerOff試劑和嵌入式精準醫療解決方案，加上許多醫院都已有Illumina的NGS定序設備，只需新增或升級自動化NGS樣本前處理、自動化建庫等流程方案與iNA Reporter生物資訊報告系統，加上自動化設備可降低NGS檢測成本與提高流程品質。目前已有多家醫院正在建置中，正持續進行談洽，預計第三季可望展現初步效益。
 
泰宗指出，在醫院內建置iNA次世代定序精準醫療解決方案，醫師依病患需求提供檢測建議後，即可在院內完成一系列程序，包括DNA萃取與純化，使用符合健保給付的癌症基因檢測試劑(涵蓋14種實體腫瘤和5種血液腫瘤)的套組進行NGS建庫定序，並通過iNA Reporter生物資訊報告系統進行資料庫比對與自動化判讀分析，再到醫院內部通過簽署報告系統，透過嵌入式系統取代原本複雜且昂貴的委外第三方檢測，可縮短病患等候報告的時間，讓醫師及時制定更精準的治療方案。
 
專注於精準醫療解決方案的奈捷生技，在2022年曾獲選英國NHS全球醫療技術解決方案的亞洲企業，並與英國政府創新製程中心CPI策略合作執行Eureka Globalstars跨國CDMO計畫。2023年，奈捷受邀參與歐盟精準醫療培訓計劃。
 
今年，奈捷與歐洲阿姆斯特丹大學醫學中心(Amsterdam UMC)，共同執行由比爾·蓋茨資助的阿茲海默病藥物發現基金會(The Alzheimer's Drug Discovery Foundation, ADDF)支持的阿茲海默病血液檢測臨床計劃。奈捷在荷蘭設立子公司與美國設立展示據點，實際落地推動多元的國際策略合作，致力擴張其在全球醫療健康領域的影響力。
 
王雅俊表示，NGS納入健保給付必須是「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」，以及通過衛福部核定的LDTS才有資格執行相關檢測服務，但目前符合的醫院有限，多是由醫院委託擁有LDTS實驗室或NGS設備的生技公司執行業務，採用國外進口的檢驗試劑與設備，檢驗費用因此高達十萬。此外，由於健保採取基本檢測定額給付，民眾若要增加檢測項目仍需自付差額，對病患來說經濟負擔不小。
 
泰宗是在今年5月通過衛福部LDTS認證，取得2項B肝肝癌術後復發追蹤檢測項目，此次與奈捷共同建置全新LDTS的商業模式，也有助推廣旗下的「凱玫樂肝癌嵌合DNA檢測」及「凱玫樂肝癌游離嵌合DNA檢測」服務項目。

(報導/李林璦)