美國時間3日，世界衛生組織(WHO)宣布批准亞培(Abbott Laboratories)的M痘(猴痘)診斷檢驗試劑的緊急使用，將其列入緊急使用清單(Emergency Use Listing, EUL)中。這也是WHO首次批准此類試劑，藉此協助正在承受M痘爆發之苦的國家。
 
這項M痘檢測試劑稱為Alinity m MPXV，其檢測方式是利用拭子(swab)採集人類皮膚病灶，再藉由real-time PCR檢測其中是否含有M痘病毒DNA。這個過程必須由經過訓練的臨床實驗室專家來執行。
 
WHO表示，他們正在評估三種新的M痘檢測試劑的緊急使用，也正在和其他製造商討論，是否能夠讓M痘檢測工具更容易取得。
 
WHO助理秘書長中谷祐貴子(Yukiko Nakatani)表示，這是一個重要的里程碑，為受影響的國家增加了檢測試劑的可取得性。
 
目前有兩個M痘病毒株正在流行，其一是在西非和中非流行的Clade I，以及傳染力更強、引起全球關注的的Clade Ib，除了剛果民主共和國和鄰近國家外，目前在瑞典、泰國和印度都有Clade Ib現蹤。
 
參考資料：
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/who-approves-first-mpox-diagnostic-test-emergency-use-2024-10-03/
 
(編譯 / 吳培安)

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