美國時間8月28日，隨著次世代減肥藥物陸續崛起，減重藥先驅諾和諾德(Novo Nordisk)宣布以總額達5.5億美元，攜手Replicate Bioscience，將運用新型RNA技術平台來開發心血管代謝疾病療法。
 
根據協議，諾和諾德將資助Replicate的研究，諾和諾德則可獲得未來所產生主力產品的全球獨家開發與商業化權利，Replicate除了可獲5.5億美元的里程碑金外，還有望獲得產品銷售分潤。
 
目前雙方未透露具體的疾病標靶，但這項合作目標是開發治療肥胖、第二型糖尿病以及其他心臟代謝疾病的創新療法。
 
Replicate專注於開發自我複製RNA(self-replicating RNA, srRNA)分子，Replicate創辦人暨執行長Nathaniel Wang表示，該方法是為細胞提供一份指引手冊，使其自行產生治療所需的mRNA，這項平台能讓細胞持續長時間生成高濃度的目標mRNA，換言之，可在較低的給藥劑量下，達到最佳的治療效果。
 
Replicate的srRNA狂犬病疫苗已完成臨床一期試驗，其餘產品線尚在臨床前階段，包括第四型人類皰疹病毒(EBV)疫苗，以及針對乳癌、肺癌與自體免疫疾病的藥物。
 
目前類似技術──sa-mRNA所開發上市的產品，僅有Arcturus Therapeutics與CSL合作的新冠疫苗Kostaive，在2023年11月獲日本核准、2025年2月獲歐盟批准。
 

學名藥搶市、研發終止、銷售預測調降 諾和諾德面臨減重藥多方壓力

 
這次合作是GLP-1減重藥龍頭諾和諾德面對激烈競爭下的轉變之一，其執行長Lars Fruergaard Jørgensen於今年因「近期市場壓力」下台，由公司資深主管Maziar Mike Doustdar接任。不久後，諾和諾德亦因semaglutide市場成長緩慢，調降2025年銷售額預測。
 
今年8月稍早，諾和諾德宣布終止兩項肥胖藥物開發案，分別為GLP-1/GIP雙重促效劑以及CB1受體阻斷劑。
 
加上8月28日，以色列學名藥大廠梯瓦(Teva)宣布旗下首個諾和諾德注射劑Saxenda (liraglutide)之GLP-1學名藥，在美國獲批上市，可用於肥胖症治療，恐再次衝擊諾和諾德的減肥藥市場。
 
諾和諾德核酸研究副總裁Karina Thorn表示，諾和諾德希望透過創新技術平台，強化在心臟代謝疾病領域的領導地位。
 
不過，8月15日，諾和諾德的GLP-1減重藥物Wegovy獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速批准，可治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)，成為FDA核准首款治療MASH的GLP-1藥物，也持續開創GLP-1的應用新領域。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/novo-nordisk-seeks-obesity-refresh-550m-replicate-research-deal
 
(編譯/李林璦)