攻新冠”口服”型疫苗!以色列口服新冠疫苗加強劑 動物試驗成果積極

撰文記者 李林璦
日期2021-06-16
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Migal 研究所所長 David Zigdon(藍色)和 MigVax 研究團隊致力於疫苗研究(圖/由 Migal Galilee 研究團隊提供)
日前,以色列一家專注於研發新冠肺炎(COVID-19)口服疫苗的新銳公司MigVax Ltd.宣布了臨床前試驗的積極成果,顯示其MigVax-101口服疫苗作為加強劑的效果與一般疫苗加強劑相似,其劑型有望助力開發中國家實現大量快速接種疫苗。該研究發表於預印本平台《bioRxiv》。MigVax表示,若資金到位便可開始啟動臨床1、2期試驗,並在試驗開始的9至12個月內商品化疫苗。
 
MigVax-101是一種口服多抗原新冠病毒( SARS-CoV-2)疫苗,該疫苗由病毒棘蛋白(spike protein)、病毒核殼蛋白(nucleocapsid protein)的受體結合區域(RBD)以及利用忌熱型腸毒素B (LTB)為佐劑所組成,以嵌合蛋白形式讓免疫系統產生黏膜免疫、血液免疫與細胞介導的免疫反應。
 
研究人員利用大鼠和小鼠進行動物試驗,將所有動物均接種2劑現有新冠疫苗後,分成3組,一組再次接種現有疫苗作為加強劑,一組則接種口服疫苗作為加強劑,另一組則接種安慰劑作為加強劑。
 
試驗結果顯示,接種口服疫苗的小鼠與安慰劑組相比,其對抗棘蛋白的中和抗體IgG、IgA顯著增加,並且在接種口服加強劑後,小鼠產生了對抗核殼蛋白的細胞激素IFN-γ和IL-2。
 
在大鼠試驗中,研究人員也發現,接種口服疫苗作為加強劑的大鼠與安慰劑組相比,口服疫苗誘導出更高的中和抗體效價,且接種口服疫苗作為加強劑的效果,與接種現有疫苗作為加強劑所誘導出的血中IgG濃度和黏膜IgA濃度相似。
 
MigVax是以色列MIGAL Galilee研究所(MIGAL Galilee Research Institute)衍生成立的新創公司,MIGAL的冠狀病毒疫苗最初是針對禽類冠狀病毒所開發的,在新冠疫情爆發後,轉為研發人類新冠疫苗。MigVax的首輪募資由OurCrowd領投,目前正持續募資,以啟動人體臨床試驗。
 
MigVax表示,若資金到位便可開始啟動臨床1、2期試驗,並在試驗開始的9至12個月內商品化疫苗。
 
MigVax指出,口服疫苗給藥便利,在開發中國家尤其有利,且新冠病毒的核殼蛋白具高度保守性,因此該疫苗可能有望對抗新冠變種病毒。
 
參考資料:https://www.news-medical.net/news/20210615/SARS-CoV-2-oral-vaccine-booster-shows-promise-in-animal-tests.aspx
 
論文:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.06.09.447656v1.full
 
(編譯/李林璦)

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