瑩碩加大研發藥證布局迎收成 子公司歐帕、泰和碩營運回升

撰文記者 彭梓涵
日期2022-05-27
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圖右為瑩碩董事長王建治、左為總經理顏麟權。(攝影/羅翊方)
今(27)日,瑩碩生技(6677) 召開2022年股東常會,公布瑩碩去年合併營收8.24億元,歸屬母公司稅後淨利1923.4萬元,每股稅後盈餘(EPS)為0.40元。
 
董事長王建治表示去年因疫情依舊嚴峻,邊境管制未除,影響海外合作業務的推進,致使整體營運未如預期成長,但瑩碩仍加大研發力度並調整策略,朝與國內同業結盟進行資源整合,隨著合作綜效顯現與階段里程碑金達標,去年全年維持獲利,為保留資金繼續衝刺營運,今年將不配發股利。
 
總經理顏麟權表示,研發創新是藥廠最重要的價值。瑩碩專注於劑型改良的開發,建立起多個特殊劑型藥物平台,因此研發費用一直占營收高比例。
 
近二年集團投入的研發預算更在1億元以上,去年達到1.1億元,年成長10.76%,並占年度營收的13.52%,2022年將持續擴大研發投入,盼透過高強度的研發支出蓄積營收與獲利的能量,形成一個正循環的營運成長方程式。
 
顏麟權進一步表示,瑩碩近年密集取得藥證,代表研發投入成果顯現。日前透過CORS(滲透泵控制釋放系統)技術平台開發出的泌尿科用藥「列優平」,再獲台灣衛福部食藥署(TFDA)核准上市,接下來將提出健保藥價申請,第四季可望展開銷售。
 
此外,預計今年將有3-4個藥品於台灣、中國二地分別提交藥證審查申請,其中包括以COMP(多功微粒藥物組合系統)平台開發、用於治療攝護腺肥大的新劑量新藥,未來隨著藥品陸續取得藥證,對營收和獲利成長將大有挹注。
 
子公司部分,歐帕在客戶轉換調整告一段落後,營運可望重返成長軌道;泰和碩持續多元布局產品線,其中代理韓國新冠唾液抗原快篩產品已向TFDA提出專案輸入申請,該產品屬家用型,並以唾液為檢體,具採檢無痛、操作門檻低等優勢,適合兒童與需要頻繁採檢的族群,一旦獲准進口,不僅有助提高民眾對新冠篩檢的接受度,對母公司合併營收亦將帶來貢獻。
 
顏麟權表示,瑩碩將持續展現旗下特殊劑型平台的藥物開發成果,以及在病毒共存新常態下,繼續推進授權與合作案。

(報導/彭梓涵)