《餘命10年》罕病患者淒美生命之痛賺人熱淚

國邑L606長效緩釋新藥 有望讓肺動脈高壓病患不再遺愛

撰文記者 王柏豪
日期2022-08-26
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(左圖中:國邑藥品董事長王建治)國邑藥品(6875)與國泰證券舉辨《餘命10年》電影公益招待會,透過罕病患者真實人生改編電影,讓大眾更認識肺動脈高壓疾病。
今(26日),國邑藥品(6875)與國泰證券舉辨《餘命10年》電影公益招待會,邀請罕見疾病基金會會友、投資人等共同欣賞,由日本作家小坂流加所撰自身經歷故事小說所改編的真實人生電影。 小坂流加患有罕見遺傳疾病原發性肺動脈高壓症 ,在完成小說後病情加重,甚至等不到小說出版即遺憾離世。《餘命10年》電影今年3月於日本上映,初夏6月亦來台電影院上映。
 
作者本身與劇情女主角因為患上同樣的肺動脈高壓症罕病,被宣告只剩十年壽命。十年的時光是長、是短?不僅主角們以截然不同的處境和態度,娓娓敘說生命無法言喻之痛,包括周遭的親人、好友如何共同面對,也都讓人深思。電影也多處以日本落櫻繽紛的櫻花為景,暗喻風起、風落,人生一瞬即永恆。看完後,讓人更想珍惜和所愛之人的每一個當下。
 
肺動脈高壓症(PAH)是一種嚴重的肺部血管疾病,因肺部動脈血管壓力過高,使供應血流到肺動脈的右心室要更費力收縮,才能將血液送至肺部血管,因此會造成右心室肥大,若未妥善治療可能併發心臟衰竭,其中,病人會因為缺氧使唇色變藍,因此,肺動脈高壓也有人將其稱為「藍唇症」。
 
國邑藥品董事長、同時也是瑩碩生技(6677)董事長王建治致詞表示,肺動脈高壓屬於罕見疾病,而且藥價高昂,症狀也因為與其他心血管疾病類似,通常要花2到3年才能被確診。也由於難以早期發現治療,造成確診後存活率不佳,加上肺動脈高壓是不可逆的疾病,若末期才被診斷出來的患者5年存活率降低至50%,且有74%的患者病情持續惡化中。
 
PAH發生率約為百萬分之十五,其中有39.2%仍無法找出病因的原發性,3.9%有肺高壓家族病史。過去,此一疾病被認為是不治之症,死亡率很高,病患餘命往往不超過十年。
 
不過,肺動脈高壓症(PAH)患者有望不再有遺愛之憾。國邑藥品(6875),目前開發中的L606長效緩釋劑型與吸入霧化器械的組合新藥,正是用來治療肺動脈高壓(PAH)。此外,亦擴充適應症用來治療間質肺病所引起之肺高壓(PH-ILD)。
 
王建治也指出,目前,肺動脈高壓症仍沒有一種能夠治癒的藥物,且多是注射劑型與口服劑型藥物,不僅藥物使用劑量高,也會造成很多副作用,少數吸入型藥物一天要吸入4次到6次,病患使用非常不方便。但L606只要12小時精準給藥一次,一天只要用藥兩次,大幅提升治療效能與病患生活品質。
 
L606為505(b)(2)新劑型新藥,正在美國進入臨床三期試驗,預計收案60人,儘管受新冠疫情影響收案速度,但公司仍積極爭取預計明年完成收案,以早日嘉惠病患能大口呼吸,免於呼吸喘息導致缺氧的生命威脅!