Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品

撰文記者 劉馨香
日期2022-12-29
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Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品
美國時間28日,由首個基因療法Luxturna發明人Jean Bennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司Opus Genetics,宣布收購Iveric Bio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利,推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric 50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。
 
Opus執行長Ben Yerxa表示,Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎,目標是每年至少有一項新藥臨床試驗(IND)。
 
Opus用種子輪的現金支付了預付款,並計劃在2023年初進行A輪募資。
 
Iveric Bio的其中一項候選藥物IC-200,用於治療bestrophin-1 (BEST1)基因突變相關的遺傳性視網膜疾病,該基因突變在美國約影響了5,000人,可能導致視網膜剝離和視力喪失。Opus預計在明年下半年提交IC-200的IND。
 
另一項候選藥物IC-100,則是用於治療視紫質(rhodopsin)介導的體染色體顯性遺傳性視網膜色素病變(RHO-adRP),該疾病在美國約有6,000名患者,
 
根據協議,Opus將負責BEST1和RHO -adRP項目的全球研究、開發和商業化。未來,Iveric還有資格獲得開發和監管里程碑金、銷售里程碑金,以及產品淨銷售額的權利金。
 
Iveric發言人表示,「在某些情況下,我們對於BEST1 和/或 RHO -adRP基因治療產品在未來可能的商業化上,保留某些權利。例如,Opus決定在開發成功後,探索未來的商業合作夥伴。」
 
Opus是在美國抗盲基金會(Foundation Fighting Blindness)的資助下,於2021年9月成立,盼針對「最被忽視的遺傳性失明」提供AAV基因療法。
 
幾週前(12月初),Opus開發的OPGx-001才剛獲得FDA批准進行臨床試驗,用於治療導致萊伯氏先天性黑蒙症(LCA)的突變之一:LCA5基因突變。
 
致力於開發眼科基因療法的公司,還有基因編輯公司Replay Biotechnology Research在2022年新成立的Eudora公司,正在研究三種疾病,包括視網膜色素病變、斯特格病變、尤塞氏綜合症1B型。
 
此外還有Adverum Biotechnologies、SparingVision、以中樞神經系統和眼睛為重點的Coave Therapeutics、羅氏(Roche)與合作夥伴Avista,嬌生(J&J)也透過Hemera Biosciences和MeiraGTx搶進此領域。
 
參考資料:https://endpts.com/with-focus-on-neglected-eye-diseases-opus-buys-two-gene-therapies-from-iveric-bio/
 
(編譯/劉馨香)