《臺灣、柬埔寨》全福生技青光眼新藥BRM411 獲邀國際青光眼研究協會年會發表
 
今(18)日，全福生物科技(6885)宣布，全福顧問三總眼科部呂大文科主任受邀於11月13日～16日於柬埔寨暹粒舉行之國際青光眼研究協會的年會(GRS)，發表他運用全福以rho激酶抑制劑(ROCKi)作用機制開發的青光眼新藥BRM411，來改善小樑網調控房水外流功能之藥理機制及展望。

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《臺灣、美國》東生華引進美乾眼症噴鼻液 獲TFDA批准
 
今(18)日，東生華(8432)宣布，由美國Oyster Point Pharma研發、全球首款以鼻噴給藥方式治療乾眼症的TYRVAYA®(星特潤®)乾眼症噴鼻液，已獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)的新藥取證通知。這是東生華今年取得第二個藥品上市核可。
 
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《臺灣》資策會《國際技術移轉法遵議題工作坊》
技轉、授權重點全掌握！資策會科法所攜律師案例解析實務挑戰
 
近(14)日，產業技術司指導、資策會科技法律研究所規劃並與環球生技合作舉辦四場「國際技術移轉法遵議題工作坊」，最終場以「跨境技術移轉與授權法律風險與爭議」為題，由普華商務法律事務所蔡朝安主持律師、林祖晞資深律師、俞仲宣資深律師，從智慧財產的盡職調查、企業的人才留任及支援服務、解析競業禁止條款，到跨境技術移轉與授權常見爭議態樣議題，全面性地帶領台灣企業了解引進國外技術過程中容易遇到的法遵議題。
 
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《臺灣》醫事司劉越萍：再生醫療法明年增修子法規 強化人員訓練、廣告、倫理
 
今(16)日，衛福部醫事司劉越萍司長於論壇演講中透露，自今年6月19日立法院三讀通過「再生醫療雙法」後，預計在今年底或明年初再增修9項子法規；修法重點目標，將放在把《再生醫療法》轉變成更有行動力的法規上。
 
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《臺灣、美國》台美生技協會2024年會前進紐約！AI藥物、ADC、CDMO大趨勢 促跨域合作新契機
 
11月16日至17日，由台美生技協會(TAAB)舉辦的2024TAAB年會，首次在紐約舉行，今年年會主題為美國生物技術發展趨勢——從實驗室到市場，探討現今生技產業發展趨勢。會中特別邀請圖策科技創辦人林清詠、第一三共的全球研發部門負責人Ken Takeshita、以及多位藥品委託開發暨製造服務(CDMO)、臨床研究機構(CRO)和委外服務(CMO)等多位產業專家，分享AI、抗體藥物複合體(ADC)研發、CDMO經驗。
 
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《新加坡、非洲》控制M痘疫情！新加坡攜非洲CDC強化檢測能量
 
日前(15日)，新加坡衛生局宣布與非洲疾病控制與預防中心(Africa CDC)合作，針對M痘(舊稱猴痘，Mpox)的疫情控制提供支持計畫，其中包含供應非洲高達5萬組的檢測試劑組及檢測用品。截至今年11月，M痘已經影響了19個非洲聯盟成員國，並已累積1.2萬例確診人次。
 
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《新加坡、美國》禮來新加坡設數位健康創新中心、斥4200萬新幣助AI技術研發
 
日前(14日)，禮來(Eli Lilly)全資子公司－－禮來數位健康及禮來臨床藥理中心(LCCP)，宣布投資4200萬新幣(約3124萬美元)，在新加坡開設數位健康創新中心(Digital Health Innovation Hub)，以加速人工智慧驅動(AI-powered)之數位健康技術的研發，也為新加坡經濟發展局(EDB)提供了5年計畫的基礎。
 
此外，禮來也表示，將在新加坡另外成立兩個卓越中心，包括禮來步態卓越中心(Lilly Gait Center of Excellence)及禮來電腦願景卓越中心(Lilly Computer Vision Center of Excellence)。
 
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《美國》《Science》AI模型Evo問世 從基因序列推演全新蛋白質
 
美國時間15日，美國史丹佛大學以及柏克萊加州大學合作團隊發表一人工智慧(AI)模型Evo，基於數十億行基因序列，推測細菌與病毒基因體運作，進而設計新蛋白質甚至整個微生物基因體。在初步研究中，Evo設計的Cas9酵素變體在DNA切割效率上媲美商業版的Cas9酵素。Evo的出現有助於探索演化、研究疾病及開發療法，為解答更多生物醫學難開創新契機。此研究刊登於《Science》的封面。
 
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《美國》DeepMind公開AlphaFold3底層程式碼 供非商業用途使用
 
上個月DeepMind執行長Demis Hassabis與團隊領導者John Jumper，因開發AlphaFold 2 AI模型的突破性貢獻，榮獲2024年諾貝爾化學獎。日前(11日)，Google DeepMind也宣布開放AlphaFold3軟體程式碼，供科學家非商業用途下載。
 
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《美國》《Nature》史丹佛GD2 CAR-T療法 有望扭轉兒童腦癌無藥困境?!
 
美國時間13日，一項由美國史丹佛大學(Stanford University)史丹佛癌症研究所教授Crystal Mackall主導，將嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)，應用在數種被認為無藥可醫的兒童腦癌和脊髓癌的臨床一期試驗，公布了試驗的初步數據，其結果不僅展現了CAR-T在實體癌治療的潛力，其中一位患者甚至出現完全緩解、已經存活4年。這項研究發表在頂尖學術期刊《Nature》。
 
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