《臺灣》朗齊生醫攜達運精密簽MOU 開發微針型抗癌療法
 
昨(10)日，朗齊生醫(6876)宣布與微針技術開發公司達運精密(6120) 簽訂合作意向書(MOU)。朗齊將運用達運的微針技術，結合自有藥物——多靶點抗癌新藥LXPA1788，提升藥物傳遞，打造新劑型抗癌藥物。
 
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《臺灣》昱厚鼻噴新冠免疫治療藥臨床二a期試驗 加速清病毒、縮短病程登國際期刊
 
今(11)日，昱厚生技(6709)表示，旗下鼻噴新冠免疫治療藥AD17002的臨床二a期試驗結果，獲得國際期刊《人類疫苗與免疫治療》(Human Vaccines & Immunotherapeutics)刊登，研究指出AD17002能加快清除病毒、縮短病程，且具良好安全性及耐受性。
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《臺灣》竟天膝蓋骨關節炎新藥臨床二期收案完成 最快明年Q1數據出爐
 
今(11)日，竟天(6917)代子公司公告，其開發治療膝蓋骨關節炎的泡沫劑型新藥APC201，在澳洲進行的臨床二期試驗中，已納入最後一位、完成60位受試者收案，明年第一季將有初步數據結果，屆時將展開全球多中心臨床三期試驗規劃，同時推動市場的技轉授權。
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《臺灣》循環經濟新解！ 京冠生技讓「廢棄咖啡渣」發酵變身抗生素抗藥性解方
 
今(11)日，專注於農食副產物高值化的京冠生技宣布，以逆境發酵技術將「廢棄咖啡渣」發酵再利用，製成功能性飼料添加劑，並在豬隻、家禽實驗中驗證可顯著提升抗藥性細菌對抗生素的敏感性，此外，對人類肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)也具有顯著抑制效果，目前，已取得台灣與日本多項專利，預計明年第一季咖啡渣發酵產品將出口東南亞，盼透過循環經濟創新解方解決經濟動物細菌抗藥性問題。
 
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《美國》嬌生、傳奇生物CAR-T臨床三期數據積極！多發性骨髓瘤MDR陰性率達89%
 
美國時間9日，嬌生(Johnson & Johnson)宣布，與中國南京傳奇生物(Legend Biotech)共同開發的CAR-T產品Carvykti (cilta-cel)臨床三期試驗新數據，結果顯示，治療復發或頑固型多發性骨髓瘤(RRMM)患者時，Carvykti與標準療法相比可顯著增加微量殘存疾病(MRD)陰性率(89%與38%)，MDR完全緩解率是標準療法的4倍(58%與10%)。這是第一個也是唯一一個與RRMM標準療法相比可顯著延長總生存期(OS)的細胞療法。 該詳細數據已發表於2024年美國血液學會(ASH)年會上。
 
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《美國》首款非共價BTK抑制劑臨床數據積極！ 禮來降46%復發、惡化風險
 
美國時間10日，禮來(Eli Lilly)宣布，其非共價BTK抑制劑Jaypirca (pirtobrutinib)臨床三期數據，用於治療共價BTK阻斷劑無效的慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞白血病(SLL)患者，研究發現Jaypirca與idealisib/bendamustine聯用rituximab相比，可降低患者46%復發、病程惡化與死亡風險，此外，在次要臨床終點上也有改善，如Jaypirca組的無惡化生存期(PFS)為15.3個月，而對照組為9.2個月、Jaypirca組的無事件存活期(EFS)為14.1個月，對照組為7.6個月、Jaypirca組的患者平均23.9個月後復發，而對照組為10.9個月。
 
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《美國》MSD靶向ROR1 ADC臨床二期 淋巴癌患者緩解率達100%！
 
美國時間9日，美商默沙東(MSD)宣布，其針對受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)開發的抗體藥物複合體(ADC)zilovertamab vedotin，在治療先前未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的臨床二期試驗中，數據顯示，患者在接受1.75 mg/kg 低劑量治療下完全緩解率(CR)達100%。MSD也將以此劑量，作為臨床三期試驗的建議劑量。
 
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《美國》FDA同意uniQure舞蹈症基因療法二期結果闖關BLA
 
美國時間10日，荷蘭基因療法公司uniQure宣布，其開發的亨丁頓舞蹈症的腦內注射基因療法AMT-130，取得美國食品藥物管理局(FDA)同意，讓其療法可與「自然歷史對照組」(natural history external control)相比，不需再提交額外研究數據，就能以當前的臨床一/二期試驗結果，作為生物製劑許可(BLA)申請的主要依據，消息一出uniQure股價大漲，收盤漲幅109%。
 
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