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今(15)，藥華醫藥(6446)，在取得歐盟EMA新藥藥證後，公司營運持續推展，規劃中的各項臨床試驗如期展開，礙於現增緘默期無法清楚說明，為顧及股東與投資人權益，消弭資訊的不對稱性，決定擇期進行現金增資發行新股案件，並與輔導劵商積極規劃未來三個月的工作程序，在此期間，公司將匯整所有營運相關資訊充份對外揭露，維持資訊透明度。
藥華藥表示，授權歐洲AOP公司之新藥Besremi® -Ropeginterferon alfa-2b（適應症為治療真性紅血球增生症）已於108年2月間正式取得歐盟EMA新藥上市行銷許可證。
作為我國第一張取得歐盟EMA新藥上市藥證，這不僅證明藥華藥擁有成功的研發關鍵技術及創新的總體營運策略，更顯現整體國家生物科技發展政策的重磅指標成果，同時也正式宣告台灣將更進一步與全球製藥大國共同站上世界舞台。
在3月13日藥華...
