藥華藥Besremi®獲TFDA優先審查臺灣將成亞洲PV病患第一受惠國

撰文記者李林璦

日期2019-07-16

藥華醫藥執行長林國鐘(攝影/李林璦)

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藥華醫藥（6446）今(16)日表示，創新生物藥Besremi®（Ropeginterferon alfa-2b）於日前(10)，獲得衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）新藥查驗登記優先審查認定，審查時間由360天縮短為240天，Besremi®將有機會繼取得歐盟藥證後再取得臺灣藥證，讓臺灣成為亞洲第一個能治療真性紅血球增生症（PV）的第一個受惠國家。

TFDA針對國人生命及健康維護有...

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