會員登入
註冊
今(25)日，藥華藥(6446)宣布，獨家研發的干擾素新藥P1101 ( Ropeginterferon alfa-2b ) 治療早期血液腫瘤--原發性血小板增生症（Essential Thrombocythemia, ET）已向美國食品藥品監督管理局（FDA）成功遞交三期臨床試驗計畫書，朝取得藥證之路再跨進一大步。
藥華藥的ET三期臨床試驗為全球多國多中心模式，參與國家包括美國、台灣、韓國、日本以及中國，整個時程預計2~3年，試驗完成後可以向各參與試驗國家申請當地藥證。
先前藥華藥在真性紅血球增生症（Polycythemia Vera, PV）三期臨床...
