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昨(17)日，藥華藥(6446)宣布其新藥P1101 (Ropeginterferon alfa-2b)，用於原發性血小板增生症(Essential Thrombocythemia, ET)的治療，已獲美國食品藥物監督管理局(FDA)許可，在美、臺、日、中、韓進行臨床三期試驗，預計三年完成。
四年前，藥華藥在另一種造血細胞異常增生疾病──真性紅血球增生症(Polycythemia Vera...
睽違22年！美FDA首批ET臨床三期試驗 藥華藥啟動全球試驗計畫
撰文記者 吳培安
日期2019-09-18
睽違22年！美FDA首批ET臨床三期試驗 藥華藥啟動全球試驗計畫 (圖片來源：本刊資料)
