美國時間7月10日，艾伯維(AbbVie)宣布將支付7億美元的預付款，取得免疫腫瘤學開發公司Ichnos Glenmark Innovation(IGI)一款針對CD38、BCMA和CD3，治療多發性骨髓瘤(multiple myeloma)的三特異性抗體藥物ISB 2001權利，此交易有望使艾伯維與嬌生(J&J)、輝瑞(Pfizer)、再生元(Regeneron)已在該領域布局的公司競爭。
 
根據此次協議，IGI將授予艾伯維ISB 2001在北美、歐洲、日本與大中華地區的開發與銷售權利，艾伯維也承諾提供高達12.25億美元的後續研發、法規與商業里程碑金。
 
ISB 2001目前已進入臨床一期試驗，該試驗共招募35名受試者，其中有近半數先前接受過BCMA療法，超過40%曾使用BCMA雙特異性抗體等T細胞導向療法，患者在接受ISB 2001治療後，結果顯示，ISB 2001的總體反應率(ORR)達79%，近30%患者達到完全緩解(CR)。
 
此次臨床一期數據表現正向，也促使艾伯維將該藥納入產品線。
 
不過事實上，今年1月，艾伯維才剛和中國生技公司信誠在明(Simcere Zaiming)簽下超過10億美元的交易，引進一款標靶BCMA、GPRC5D和CD3的三特異性抗體SIM0500。
 
目前多發性骨髓瘤等血癌領域中，已有多款靶向BCMAxCD3的雙特異性抗體藥物獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，包括嬌生的Tecvayli、輝瑞的Elrexfio，以及再生元的Lynzoyfic，皆透過引導T細胞攻擊腫瘤細胞。
 
相較之下，ISB 2001則進一步導入CD38作為第三靶點，可提升對低BCMA表現的腫瘤細胞的結合能力，有助於防止癌細胞透過下調抗原來產生抗藥性。
 
艾伯維執行長Rob Michael於6月的高盛醫療投資會議中提到多特異性抗體(multispecific molecules)是公司在腫瘤領域投資的重點，此次與Ichnos的合作，也進一步體現艾伯維在抗體藥物複合體(ADC)、雙特異性與多特異性抗體等技術平台上的布局策略。
 
資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-pays-700m-upfront-trispecific-rival-jj-pfizer-blood-cancer
 
(編譯/實習記者 康育華)