《臺灣》金萬林美國CLIA、CAP實驗室喬遷擴大營運
 
今(24)日，金萬林(6645)宣布，其位在美國洛杉磯的子公司Gene on Link LLC全新實驗室喬遷並擴大營運，並於4月啟動在地分子檢測、分析與全基因定序服務。金萬林表示，其實驗室在台灣與美國同步通過CLIA及CAP雙重認證，有助承接美國保險給付案件、開發LDT伴隨診斷檢測，並支援新藥開發與精準醫療合作。
 
《臺灣》落實動物實驗減量！陽明交大啟用全台首座3R智慧教室
 
今(24)日，陽明交大宣布，旗下實驗動物中心打造的全台大學首座「3R智慧教室」正式啟用，透過多種智慧化學習工具與互動展示，減少在教學訓練期間犧牲的實驗動物，並搭配仿生教具，讓學生先熟練手感細節和技巧再進行活體操作。
 
陽明交大進一步表示，未來將整合實驗動物中心、賢齊館、聯合大新竹生醫產業BioICT®研發聯盟、書田館及竹銘醫院等，共同打造友善的實驗動物生醫研發平台。
 
《臺灣》中國市場逐步回溫！光鼎生技2024年EPS 0.76元 擬配發1.3元股利
 
今(24)日，光鼎生技(6850)公布，2024年合併營收2.02億元、年減11%；歸屬母公司稅後淨利2,273萬元、年減40%，每股稅後純益(EPS) 0.76元，考量公司各項業務穩健發展且處於成長階段，董事會決議擬超額配發1.3元股利，包括現金股利0.3元及股票股利1元，其中0.7元股票股利為資本公積配股。
 
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《臺灣》普瑞默桃園藥廠獲PIC/S GMP、運銷雙認證 挺進放射藥製造供應鏈
 
昨(23)日，專注於放射配體療法的普瑞默生技宣布，旗下桃園藥廠已獲得台灣衛福部食藥物署(TFDA)查核通過，取得PIC/S GMP無菌放射製劑與PIC/S GDP運銷規範雙認證，普瑞默正式進入放射藥物製造與供應領域。此外，其用於正子電腦斷層(PET-CT)掃描的關鍵藥物——放射性氟化去氧葡萄糖(F-18 FDG)，也在4月取得上市許可。
 
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《臺灣、日本》仲恩台日小腦萎縮臨床二期數據出爐 病程控制穩定
 
昨(23)日，仲恩生醫(7729)在美國舉行的全球孤兒藥大會上，首次公開幹細胞新藥Stemchymal®台日兩地臨床二期試驗結果，數據證實，Stemchymal®治療脊髓小腦性共濟失調(小腦萎縮症；SCA)新藥，在不同量表計算基礎下，皆明確展現具有疾病緩解作用。
 
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《臺灣、美國》聿信連續呼吸音監測AI獲FDA核准 術中麻醉鎮靜更安全
 
近日，台灣醫療AI公司聿信國際宣布，其研發的呼吸監測軟體Airmod已獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)第二類軟體醫療器材許可，可在需持續監測呼吸的術中麻醉鎮靜場域使用，提升患者安全，同時協助麻醉醫師、護理師。
 
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《日本、美國》小野、Jorna建立RNA編輯+生成式AI合作開發新藥
 
近(22)日，日本小野藥品(Ono Pharmaceutical)宣布與美國生技新創Jorna Therapeutics達成合作，運用Jorna的RNA編輯平台及生成式AI模型，尋找能夠作為候選新藥的核酸序列，小野藥品將得到從發現、開發到商業化合作成果的獨家選擇權。
 
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《德國、荷蘭》百靈佳殷格翰5億歐元 攜手Tessellate開發ALT陽性腫瘤藥
 
美國時間23日，百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布與荷蘭精準腫瘤學公司Tessellate Bio達成研究合作暨全球授權協議，總價值超過5億歐元。
 
Tessellate以開發創新合成致死(synthetic lethality)藥物著稱。在此次合作中，雙方將聚焦於仰賴替代性延長端粒(ALT)生長的腫瘤類型，開發口服藥物。這類腫瘤約佔所有腫瘤的10~15%，並且與不良的預後、缺少合適的標靶療法有關。
 
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《美國》禮來vs諾和諾德 搶首款「口服」GLP-1減肥藥市場
 
在禮來(Eli Lilly)日前公布口服GLP-1受體作用劑orforglipron臨床三期積極數據後，美國時間21日，諾和諾德(Novo Nordisk)也出面指出，已經在今年向美國食品藥物管理局(FDA)遞交減重藥的口服劑型申請。此文帶您總覽禮來與諾和諾德兩家公司在GLP-1減重新藥市場的競爭如何延燒。
 
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