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昨(15)日，藥華藥(6446)指出，其P1101長效干擾素臨床試驗的期中分析結果積極，並於第25屆歐洲血液學年會(European Hematology Association, EHA 25)上發表。本次期中分析結果顯示，相對於單一放血治療，P1101的療效更具優勢，低風險紅血球增生腫瘤(PV)病患可提早使用以避免疾病持續惡化，因此指導委員會與安全監測委員會（DSMB）建議停止招收新病患，提早結束臨床試驗。
該期中成果由有MPN教父之稱的義大利血液學教授Tiziano Barbui博士於歐洲血液學年會上發表，該臨床試驗在義大利21間醫學中心進行，原預計招收150位病患，本次試驗期中分析是根據100位病患之臨床試驗數據。
傳統上針對低風險PV病患，一般採用消極的放血加上低劑量阿斯匹靈療法以維持...
