國衛院生技與藥物研究所博士陳志豪研究團隊在岳嶽博士、葉燈光博士及陳炯東博士等研究團隊的共同合作下,以C型肝炎病毒蛋白NS5A為分子標靶,透過循理性藥物設計以及化學修飾方法,成功研發新型的「脯胺酸衍生物」候選藥物-DBPR110。
DBPR110對不同基因型之C肝病毒具有強力的抑制活性,適合以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療,亦增加使用的便利。
此新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑極具潛力繼續開發成為抗C型肝炎病毒新藥,為台灣原創新藥的又一新例。
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國衛院生技與藥物研究所博士陳志豪研究團隊在岳嶽博士、葉燈光博士及陳炯東博士等研究團隊的共同合作下,以C型肝炎病毒蛋白NS5A為分子標靶,透過循理性藥物設計以及化學修飾方法,成功研發新型的「脯胺酸衍生物」候選藥物-DBPR110。
DBPR110對不同基因型之C肝病毒具有強力的抑制活性,適合以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療,亦增加使用的便利。
此新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑極具潛力繼續開發成為抗C型肝炎病毒新藥,為台灣原創新藥的又一新例。
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